(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-2-pentenoic acid 1,4-lactone | 131286-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-2-pentenoic acid 1,4-lactone
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-2-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl]carbamate
• CAS: 131286-50-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₄
• 分子量: 213.233
• InChiKey: POZKXNKAIGBNDX-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (S)-5-(1-methoxymethoxy)ethyl-4-oxazolecarboxylate 在 rhodium on alumina 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、12.16 MPa 条件下， 反应 103.84h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-hydroxy-2-pentenoic acid 1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  4-alkoxycarbonyloxazoles as β-hydroxy-α-amino acid synthons: efficient stereoselective syntheses of 3-amino-2,3,6-trideoxyhexoses and a hydroxy amino acid moiety of Al-77-B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85597-6

文献信息

• 4-alkoxycarbonyloxazoles as β-hydroxy-α-amino acid synthons: efficient stereoselective syntheses of 3-amino-2,3,6-trideoxyhexoses and a hydroxy amino acid moiety of Al-77-B
  作者：Yasumasa Hamada、Akiyoshi Kawai、Toshiaki Matsui、Osamu Hara、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85597-6

  日期：——