3-bromo-5-chloro-2-(3-carboxypropyl)pyridine | 137628-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-chloro-2-(3-carboxypropyl)pyridine
• 英文别名: 4-(3-Bromo-5-chloropyridin-2-yl)butanoic acid
• CAS: 137628-22-9
• 化学式: C₉H₉BrClNO₂
• 分子量: 278.533
• InChiKey: ZYYZJFBNTKEAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-2-(3-carboxypropyl)pyridine 在 叔丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-氯-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Azatetralone synthesis via regioselective Grignard coupling and Parham cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a070
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-chloro-2-<4-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>butyl>pyridine 在 jones reagent 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-bromo-5-chloro-2-(3-carboxypropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azatetralone synthesis via regioselective Grignard coupling and Parham cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a070

文献信息

• US5436344A
  申请人：——

  公开号：US5436344A

  公开（公告）日：1995-07-25
• US5608071A
  申请人：——

  公开号：US5608071A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5677458A
  申请人：——

  公开号：US5677458A

  公开（公告）日：1997-10-14
• Azatetralone synthesis via regioselective Grignard coupling and Parham cyclization
  作者：George J. Quallich、Darrell E. Fox、Robert C. Friedmann、C. William Murtiashaw

  DOI：10.1021/jo00028a070

  日期：1992.1