1-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrolo [2,3-b]pyridine | 116168-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrolo [2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-[3-(4-Fluorophenyl)-2-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 116168-64-0
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O
• 分子量: 268.29
• InChiKey: UHVBGJKNCSLHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridine 在 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-acetyl-3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrolo [2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azaindole derivatives useful as cholesterol biosynthesis inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物：##STR1## 其中X是未取代的6元芳环残基，具有3个碳原子和一个氮原子；R1是C1-6一级烷基（不含不对称碳原子），或异丙基；R2是取代或未取代的苯基，一级或二级C1-6烷基（不含不对称碳原子），C3-6环烷基或按规范定义的苯基烷基##STR2## 其中R8是氢，R9或M，其中R9是生理上可接受和水解酯基，M是药理学上可接受的阳离子。这些化合物是多步反应得到的，并且可用作胆固醇生物合成抑制剂。

  公开号：

  US04939159A1

文献信息

• US4939159A
  申请人：——

  公开号：US4939159A

  公开（公告）日：1990-07-03