2-butyl-7-iodo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine | 1611475-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-butyl-7-iodo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 2-butyl-7-iodo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1611475-13-8
• 化学式: C₁₆H₂₇IN₄OSi
• 分子量: 446.407
• InChiKey: HIMCCYJBZXFOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-7-iodo-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine 、 1-(hex-5-yn-1-yl)piperidine 、 三乙胺 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.75h， 以to give the title compound as a yellow foam (87 mg)的产率得到2-butyl-7-(6-(piperidin-1-yl)hex-1-yn-1-yl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  化合物(I)的公式及其盐：其中，R1为n-C4-6烷基或C1-2烷氧基C1-2烷基-；R2为氢或甲基；每个R3为羟基、卤素或n-C1-3烷基；m为2至4的整数；n为0至3的整数；p为0至2的整数，是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如过敏性疾病和其他炎症性疾病的治疗，例如过敏性鼻炎和哮喘，传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  US20150284396A1