N'-tert-butyl-N-(4-methylphenyl)methanimidamide | 16596-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-tert-butyl-N-(4-methylphenyl)methanimidamide
• CAS: 16596-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: QDWHCBYKLVPJQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 乙烷,三氯氟- 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到N'-tert-butyl-N-(4-methylphenyl)methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal and oxidant-free approach for the synthesis of diverse N-heterocycles by TMSCl activation of isocyanides

  摘要：

  一种高效的TMSCl介导的N-亲核试剂加成到异氰酸酯的方法已经实现。

  DOI：

  10.1039/d0ra04636a

文献信息

• 1,4-Addition Ugi Reaction Using Cyclic α,β-Unsaturated Ketone as Substrate
  作者：Kui Lu、Yantao Ma、Meile Gao、Yan Liu、Ming Li、Chuanming Xu、Xia Zhao、Peng Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02493

  日期：2016.10.7

  A four-component, 1,4-addition Ugi reaction using cyclic α,β-unsaturated ketones, carboxylic acids, amines, and isocyanides was developed for the first time. By combining this reaction with Michael addition, nucleophilic substitution, and C–N bond formation reactions, bicyclic and tricyclic scaffolds with pyridinone and quinolinone moieties, two basic units among a variety of natural products and pharmaceuticals

  首次开发了使用环状α，β-不饱和酮，羧酸，胺和异氰酸酯的四组分1,4-加成Ugi反应。通过将该反应与迈克尔加成反应，亲核取代反应和C–N键形成反应相结合，构建了吡啶环酮和喹啉酮部分的双环和三环支架，这是多种天然产物和药物中的两个基本单元。