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Ethyl (S)-3-((S)-2-(4,4-dimethyl-3-(4-(3-(2-methylphenyl)ureido)-3-methoxybenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)4-methylpentylamino)-3-phenylpropionate Hydrochloride | 496969-02-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl (S)-3-((S)-2-(4,4-dimethyl-3-(4-(3-(2-methylphenyl)ureido)-3-methoxybenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)4-methylpentylamino)-3-phenylpropionate Hydrochloride
英文别名
Ethyl (s)-3-((s)-2-(4,4-dimethyl-3-(4-(3-(2-methylphenyl)ureido)-3-methoxybenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)-4-methylpentylamino)-3-phenylpropionate hydrochloride;ethyl (3S)-3-[[(2S)-2-[3-[[3-methoxy-4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]methyl]-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-4-methylpentyl]amino]-3-phenylpropanoate;hydrochloride
Ethyl (S)-3-((S)-2-(4,4-dimethyl-3-(4-(3-(2-methylphenyl)ureido)-3-methoxybenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)4-methylpentylamino)-3-phenylpropionate Hydrochloride化学式
CAS
496969-02-9
化学式
C38H49N5O6*ClH
mdl
——
分子量
708.298
InChiKey
DOMQZHHIHHJXIH-MAZAEXLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.31
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl (S)-3-((S)-2-(4,4-dimethyl-3-(4-(3-(2-methylphenyl)ureido)-3-methoxybenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)4-methylpentylamino)-3-phenylpropionate Hydrochloride四氢呋喃 、 silica gel 、 盐酸 作用下, 以 盐酸四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以20 mg (21%) of the title compound were obtained的产率得到(S)-3-((S)-2-(4,4-Dimethyl-3-(4-(3-(2-methylphenyl)ureido)-3-methoxybenzyl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)4-methylpentylamino)-3-phenylpropionic Acid Hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Imidazolidine derivatives, their preparation and their use
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型咪唑啉衍生物,其中B、E、W、Y、R、R2、R3、R30、e和h具有此处给出的含义。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物,例如适用于治疗炎症性疾病,例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞黏附和迁移的抑制剂和/或属于整合素组的黏附受体VLA-4的拮抗剂。它们通常适用于治疗由不良程度的白细胞黏附和/或白细胞迁移引起或与之相关的疾病,或者在其中基于VLA-4受体与其配体的相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用。此外,本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的用途以及包含公式I化合物的制药制剂。
    公开号:
    US06962937B2
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文献信息

  • Novel imidazolidine derivatives, their preparation and their use
    申请人:——
    公开号:US20030109497A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The present invention relates to novel imidazolidine derivatives of the formula I, 1 in which B, E, W, Y, R, R 2 , R 3 , R 30 , e and h have the meanings given herein. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutically active compounds which are suitable, for example, for treating inflammatory diseases, for example, rheumatoid arthritis, or allergic diseases. The compounds of the formula I are inhibitors of the adhesion and migration of leukocytes and/or antagonists of the adhesion receptor VLA-4, which belongs to the integrin group. They are generally suitable for treating diseases which are caused by, or associated with, an undesirable degree of leukocyte adhesion and/or leukocyte migration or in which cell-cell or cell-matrix interactions, which are based on the interactions of VLA-4 receptors with their ligands, play a role. The invention furthermore relates to processes for preparing the compounds of the formula I, to their use and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of the formula I.
    本发明涉及公式I的新型咪唑啉生物,其中B、E、W、Y、R、R2、R3、R30、e和h的含义如本文所述。公式I的化合物是有价值的药物活性化合物,例如,适用于治疗炎症性疾病,例如类风湿性关节炎或过敏性疾病。公式I的化合物是白细胞的黏附和迁移的抑制剂和/或黏附受体VLA-4的拮抗剂,该受体属于整合素组。它们通常适用于治疗由白细胞黏附和/或白细胞迁移的不良程度引起或与之相关的疾病,或在其中基于VLA-4受体与其配体的相互作用的细胞-细胞或细胞-基质相互作用发挥作用。此外,本发明还涉及制备公式I的化合物的方法,它们的用途以及包括公式I的化合物的制药制剂。
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