α-[[(trifluoroacetyl)amino]methyl]benzeneacetic acid, ethyl ester | 170687-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-[[(trifluoroacetyl)amino]methyl]benzeneacetic acid, ethyl ester
• 英文别名: alpha-[[(Trifluoroacetyl)amino]methyl]benzeneacetic acid, ethyl ester；ethyl 2-phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
• CAS: 170687-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 289.254
• InChiKey: CIMWNTAUKYBVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 三甲基铝 、 甲苯 、 α-[[(trifluoroacetyl)amino]methyl]benzeneacetic acid, ethyl ester 在 氮 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 2,2,2-三氟乙酰胺 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.08h， 以to yield the title compound as a clear oil (280 mg, 74%)的产率得到α-(aminomethyl)-N,N-dimethylbenzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Catecholamine surrogates useful as .beta..sub.3 agonists

  摘要：

  化合物的结构式为##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：A是一个键，--(CH.sub.2).sub.n--或--CH(B)--，其中n是1到3的整数，B是--CN，--CON(R.sup.9)R.sup.9'或--CO.sub.2R.sup.7; R.sup.1是低碳基，芳香基或芳基烷基; R.sup.2是氢，羟基，烷氧基，--CH.sub.2OH，氰基，--C(O)OR.sup.7，--CO.sub.2H，--CONH.sub.2，四唑，--CH.sub.2NH.sub.2或卤素; ##STR2## R.sup.3是氢，烷基，杂环或R.sup.4是氢，烷基或B; R.sup.5，R.sup.5'，R.sup.8，R.sup.8'或R.sup.8"独立地是氢，烷氧基，低碳基，卤素，--OH，--CN，--(CH.sub.2).sub.nNR.sup.6COR.sup.7，--CON(R.sup.6)R.sup.6'，--CON(R.sup.6)OR.sup.6'，--CO.sub.2R.sup.6，--SR.sup.7，--SOR.sup.7，--SO.sub.2R.sup.7，--N(R.sup.6)SO.sub.2R.sup.1，--N(R.sup.6)R.sup.6'，--NR.sup.6COR.sup.7，--OCH.sub.2CON(R.sup.6)R.sup.6'，--OCH.sub.2CO.sub.2R.sup.7或芳香基; 或R.sup.5和R.sup.5'或R.sup.8和R.sup.8'可以与它们连接的碳原子一起形成一个芳香基或杂环; R.sup.6和R.sup.6'独立地是氢或低碳基; R.sup.7是低碳基; R.sup.9是氢，低碳基，烷基，环烷基，芳基烷基，芳香基，杂芳基; 或R.sup.9和R.sup.9'可以与它们连接的氮原子一起形成一个杂环; 假设当A是键或--(CH.sub.2).sub.n时，R.sup.3是氢或未取代的烷基，则R.sup.4是B或取代的烷基。这些化合物是beta.sub.3肾上腺素受体激动剂，因此在糖尿病，肥胖症和胃肠疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05776983A1