methyl <3(S)-4a(R)-(4aβ,8α,8aα)>-3-<phosphinyl>oxy>-8-<phosphinyl>oxy>-2,3,4a,5,8,8a-hexahydro-2-oxo-3-(difluoromethyl)-1,4-benzodioxin-6-carboxylate | 139891-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl <3(S)-4a(R)-(4aβ,8α,8aα)>-3-<phosphinyl>oxy>-8-<phosphinyl>oxy>-2,3,4a,5,8,8a-hexahydro-2-oxo-3-(difluoromethyl)-1,4-benzodioxin-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,4aS,5R,8aR)-2,5-bis[bis[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryloxy]-2-(difluoromethyl)-3-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-benzodioxine-7-carboxylate
• CAS: 139891-10-4
• 化学式: C₄₃H₄₂F₂N₄O₂₁P₂
• 分子量: 1050.77
• InChiKey: RKIRRXCVEHMVSZ-UYAJJBOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <3(S)-4a(R)-(4aβ,8α,8aα)>-3-<phosphinyl>oxy>-8-<phosphinyl>oxy>-2,3,4a,5,8,8a-hexahydro-2-oxo-3-(difluoromethyl)-1,4-benzodioxin-6-carboxylate 在 牛血清白蛋白 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3R,4S,5R)-5-((S)-1-Carboxy-2,2-difluoro-1-phosphonooxy-ethoxy)-4-hydroxy-3-phosphonooxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alberg, David G.; Lauhon, Charles T.; Nyfeler, Robert, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3535 - 3546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl <3a(R)-(3aα,7β,7aα)>-7-<1-<phosphinyl>oxy>-1-(difluoromethyl)-2-methoxy-2-oxoethoxy>-2-methoxy-2,3a,6,7,7a-pentahydro-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 四氮唑 、 Dowex 50W-X₈ resin (H⁺ form) 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 methyl <3(S)-4a(R)-(4aβ,8α,8aα)>-3-<phosphinyl>oxy>-8-<phosphinyl>oxy>-2,3,4a,5,8,8a-hexahydro-2-oxo-3-(difluoromethyl)-1,4-benzodioxin-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alberg, David G.; Lauhon, Charles T.; Nyfeler, Robert, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 9, p. 3535 - 3546

  摘要：

  DOI：