3-dimethylamino-5-(1-(3-benzoylphenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole | 113759-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-dimethylamino-5-(1-(3-benzoylphenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: [3-[1-[3-(dimethylamino)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 113759-27-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: CHACNAGHCATCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-5-(1-(3-benzoylphenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到3-dimethylamino-5-(1-(3-(α-hydroxyiminobenzyl)phenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是该式的基团：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 -- 其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；D是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团]，>C.dbd.O，##STR2## >CHOH，>NH基团，或单键，##STR3## 其中R.sup.5是较低的烷氧基或苯基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4## 其中R.sup.6是较低的烷氧基；R.sup.7是较低的烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用相同或不同的卤原子取代，B是二价唑基团；R.sup.1是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子，较低的烷基，芳基-较低的烷基，或该式的基团：R.sup.9 --G-- 其中R.sup.9是氢原子，较低的烷基，卤代较低的烷基，氨基-较低的烷基，芳基或芳基-较低的烷基团，或该式的基团：##STR5## 其中R.sup.10是氢原子或较低的烷氧基；R.sup.11是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的环烷基，芳基-较低的烷基，芳基或芳酰基团；或该式的基团：--NR.sup.10 R.sup.11是5、6或7-成员饱和杂环；或该式的基团：R.sup.12 --O-- 其中R.sup.12是较低的烷基或多卤代较低的烷基基团；G是从以下组中选择的二价基团：>C.dbd.O，>C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或>SO.sub.2基团；或该式的基团：--NR.sup.1 R.sup.2是5、6或7-成员饱和杂环：R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，或其酸盐，用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1
• 作为产物：
  描述：

  酮基布洛芬 、 2-Hydroxy-1,1-bis(methylamino)guanidine;hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 3-dimethylamino-5-(1-(3-benzoylphenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole (2.00 g, 53% yield)的产率得到3-dimethylamino-5-(1-(3-benzoylphenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中，A是以下化学式的基团：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 -- 其中，Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代； Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代； D是从以下基团中选择的二价基团：>.dbd.N.dbd.OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或低碳烷基基团]，>C.dbd.O，##STR2## >CHOH，>NH基团，或单键，其中R.sup.5是低碳醚或苯基，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代； E是亚甲基基团或氮原子； F是乙烯基基团或氧原子，##STR3##其中R.sup.6是低碳醚基团；R.sup.7是低碳烷基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代，B是二价咪唑基团； R.sup.1是氢原子或低碳烷基基团； R.sup.2是氢原子，低碳烷基芳基-低碳烷基，或以下化学式的基团：R.sup.9 --G-- 其中R.sup.9是氢原子，低碳烷基，卤代低碳烷基，氨基-低碳烷基，芳基或芳基-低碳烷基基团，或以下化学式的基团：##STR4## 其中R.sup.10是氢原子或低碳烷基基团；R.sup.11是氢原子，低碳烷基，低碳烯基，低环烷基，芳基-低碳烷基，芳基或芳酰基团；或以下化学式的基团：--NR.sup.10 R.sup.11是一个5、6或7成员饱和杂环；或以下化学式的基团：R.sup.12 --O-- 其中R.sup.12是低碳烷基或多卤代低碳烷基基团；G是从以下基团中选择的二价基团：>C.dbd.O，>C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或>SO.sub.2基团；或以下化学式的基团：--NR.sup.1 R.sup.2是一个5、6或7成员饱和杂环；R.sup.3是氢原子或低碳烷基基团，或其酸加合盐。该化合物在免疫调节剂方面具有用途。

  公开号：

  US05066666A1

文献信息

• US4914112A
  申请人：——

  公开号：US4914112A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US5066666A
  申请人：——

  公开号：US5066666A

  公开（公告）日：1991-11-19
• US5180731A
  申请人：——

  公开号：US5180731A

  公开（公告）日：1993-01-19