3-dimethylamino-5-(1-(3-(α-hydroxybenzyl)phenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole | 113758-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-5-(1-(3-(α-hydroxybenzyl)phenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-Dimethylamino-5-(1-(3-(alpha-hydroxybenzyl)phenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole；[3-[1-[3-(dimethylamino)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethyl]phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 113758-81-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: NKRYOKOLVAABOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钠 、 3-dimethylamino-5-(1-(3-benzoylphenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole 、 盐酸 在 ice 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 3-dimethylamino-5-(1-(3-(α-hydroxybenzyl)phenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole (1.50 g, 99% yield) as oily substance的产率得到3-dimethylamino-5-(1-(3-(α-hydroxybenzyl)phenyl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Aminoazole derivatives and their production and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是式：Ar.sup.1 --D--Ar.sup.2 --的基团，其中Ar.sup.1是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；Ar.sup.2是苯基或噻吩基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；D是从> C.dbd.N--OR.sup.4 [其中R.sup.4是氢原子或低碳基基团]，> C.dbd.O，##STR2## >CHOH，> NH基团或单键中选择的二价基团，##STR3## 其中R.sup.5是低碳氧基或苯基，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代；E是亚甲基基团或氮原子；F是乙烯基团或氧原子，##STR4## 其中R.sup.6是低碳氧基基团；R.sup.7是低碳基基团；R.sup.8是苯甲酰基团，可以选择性地用至少一个相同或不同的卤素原子取代，B是二价咪唑基团；R.sup.1是氢原子或低碳基基团；R.sup.2是氢原子，低碳基，芳基-低碳基或式：R.sup.9 --G--的基团，其中R.sup.9是氢原子，低碳基，卤代低碳基，氨基-低碳基，芳基或芳基-低碳基基团，或式：##STR5## 其中R.sup.10是氢原子或低碳氧基基团；R.sup.11是氢原子，低碳基，低碳烯基，低环烷基，芳基-低碳基，芳基或芳酰基基团；或式：--NR.sup.10 R.sup.11是5-，6-或7-成员饱和杂环环；或式：R.sup.12 --O--，其中R.sup.12是低碳基或多卤代低碳基基团；G是选择自> C.dbd.O，> C.dbd.S，>(C.dbd.O).sub.2或> SO.sub.2基团的二价基团，或式：--NR.sup.1 R.sup.2是5-，6-或7-成员饱和杂环环；R.sup.3是氢原子或低碳基基团，或其酸加成盐，可用于免疫调节剂。

  公开号：

  US04914112A1

文献信息

• US4914112A
  申请人：——

  公开号：US4914112A

  公开（公告）日：1990-04-03
• US5180731A
  申请人：——

  公开号：US5180731A

  公开（公告）日：1993-01-19