tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(3R,9S,12S,15S,21S,22S)-21-amino-15,22-dimethyl-12-(2-methylpropyl)-9-(2-methylsulfanylethyl)-5,8,11,14,17,20-hexaoxo-1-thia-4,7,10,13,16,19-hexazacyclodocosane-3-carbonyl]amino]-4-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate;hydrochloride | 116823-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(3R,9S,12S,15S,21S,22S)-21-amino-15,22-dimethyl-12-(2-methylpropyl)-9-(2-methylsulfanylethyl)-5,8,11,14,17,20-hexaoxo-1-thia-4,7,10,13,16,19-hexazacyclodocosane-3-carbonyl]amino]-4-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 116823-44-0
• 化学式: C₅₃H₈₀N₁₀O₁₃S₃*ClH
• 分子量: 1197.94
• InChiKey: AHKJHPAOHSOLQC-UTQUDCGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  409
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nps-Asn(Mbh)-Met-OBu^t 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(3R,9S,12S,15S,21S,22S)-21-amino-15,22-dimethyl-12-(2-methylpropyl)-9-(2-methylsulfanylethyl)-5,8,11,14,17,20-hexaoxo-1-thia-4,7,10,13,16,19-hexazacyclodocosane-3-carbonyl]amino]-4-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  肽抗生素乳链菌肽的全合成

  摘要：

  通过应用新的制备脱氢丙氨酸和羊毛硫氨酸部分的方法，首次成功实现了羊毛硫氨酸肽乳链菌肽的全合成，从而证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80212-9

文献信息

• FUKASE, KOICHI;KITAZAWA, MANABU;SANO, AKIHIKO;SHIMBO, KUNIAKI;FUJITA, HIR+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 795-798
  作者：FUKASE, KOICHI、KITAZAWA, MANABU、SANO, AKIHIKO、SHIMBO, KUNIAKI、FUJITA, HIR+

  DOI：——

  日期：——