(R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(2-Benzyloxy-but-3-enyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-ethane-1,2-diol | 367923-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(2-Benzyloxy-but-3-enyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-ethane-1,2-diol
• 英文别名: (1R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-6-(2-phenylmethoxybut-3-enoxy)-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 367923-43-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₇
• 分子量: 394.465
• InChiKey: FVHXWBXNUREAQU-ZFDAFNFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(2-Benzyloxy-but-3-enyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-ethane-1,2-diol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-6-(2-Benzyloxy-but-3-enyloxy)-2,2,6-trimethyl-5-vinyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach towards 2′-analogs of zoapatanol from d-glucose

  摘要：

  The protected 3-C-methyl-alpha -D-allofuranose derivative 6, readily accessible from D-glucose, could be transformed into a diene scaffold which underwent ring-closing metathesis (RCM) to give the functionalized oxepines 10a,b. Further elaboration of 10a,b provided the 2'-zoapatanol analogs 3-5. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00932-7
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3aR,5R,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-but-3-en-2-ol 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(2-Benzyloxy-but-3-enyloxy)-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach towards 2′-analogs of zoapatanol from d-glucose

  摘要：

  The protected 3-C-methyl-alpha -D-allofuranose derivative 6, readily accessible from D-glucose, could be transformed into a diene scaffold which underwent ring-closing metathesis (RCM) to give the functionalized oxepines 10a,b. Further elaboration of 10a,b provided the 2'-zoapatanol analogs 3-5. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00932-7