2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-6-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazole | 569650-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-6-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazole
• CAS: 569650-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₂N₂OS
• 分子量: 340.781
• InChiKey: QHRUVDWNXBAJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-6-(difluoromethoxy)-1H-benzimidazole 在 叔丁基过氧化氢 、 水 、 (1R,2R)-1,2-bis(2-bromophenyl)ethane-1,2-diol 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  含新型手性 1,2-二苯基乙烷-1,2-二醇配体的钛配合物催化叔丁基过氧化氢对杂芳族硫化物的催化不对称氧化

  摘要：

  杂芳族亚砜，尤其是 1H-苯并咪唑基吡啶基甲基亚砜，通常用作重磅胃质子泵抑制剂 (PPI)，通过在氢过氧化叔丁基存在下催化不对称氧化与含氮杂环相连的硫化物，高度对映选择性地制备手性钛络合物，由 Ti(iPrO)(4)、手性 1,2-二苯基乙烷-1,2-二醇 3c 和水原位形成。手性亚砜以高产率 (97%) 获得，对映体过量 (尖端达到 98%)。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801139