1-iodobenzimidazole | 21300-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-iodobenzimidazole
• 英文别名: N-iodobenzimidazole；N-Jod-benzimidazol；1-Jod-benzimidazol；N-Iod-benzimidazol；1-iodo-1H-benzoimidazole；1-iodo-1H-benzimidazole；1-Jod-1H-benzimidazol
• CAS: 21300-61-8
• 化学式: C₇H₅IN₂
• 分子量: 244.035
• InChiKey: OOUHJCNIEOQYHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodobenzimidazole 、 间二甲苯 在 silver benzimidazole 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(3-methylbenzyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  NN连接的联唑。第2部分。尝试连接苯并咪唑-1-基的方法。2,2'-二甲基-1,1'-联苯并咪唑的合成

  摘要：

  据报道，通过在2,2'-偶氮苯胺上连续两次杂环化，合成了1,1'-联苯并咪唑（2； R = Me）。通过适当的N-取代的苯并咪唑类化合物直接形成N-N键而形成（2）的替代方法是不成功的。二聚体（2）表现出极强的热和光化学稳定性，对氢的提取和向烯烃的添加均具有稳定性。尽管N–N键很容易在乙醇中被辐射裂解，但从（2）中检测中性自由基苯并咪唑-1-基（1; R = Me）的所有尝试均未成功。但是，以1-碘代苯并咪唑为前体观察到了由（1）提取的氢。

  DOI：

  10.1039/p19810000403
• 作为产物：
  描述：

  silver benzimidazole 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-iodobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  NN连接的联唑。第2部分。尝试连接苯并咪唑-1-基的方法。2,2'-二甲基-1,1'-联苯并咪唑的合成

  摘要：

  据报道，通过在2,2'-偶氮苯胺上连续两次杂环化，合成了1,1'-联苯并咪唑（2； R = Me）。通过适当的N-取代的苯并咪唑类化合物直接形成N-N键而形成（2）的替代方法是不成功的。二聚体（2）表现出极强的热和光化学稳定性，对氢的提取和向烯烃的添加均具有稳定性。尽管N–N键很容易在乙醇中被辐射裂解，但从（2）中检测中性自由基苯并咪唑-1-基（1; R = Me）的所有尝试均未成功。但是，以1-碘代苯并咪唑为前体观察到了由（1）提取的氢。

  DOI：

  10.1039/p19810000403

文献信息

• Tin(IV) mediated synthesis of N-halo compounds
  作者：R. Soundararajan、S. Krishnamurthy、Vilanoor S. Srinivasan、T.R. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99321-5

  日期：1983.10

  Some representative N-halo compounds like N-bromosuccinimide, N-iodosuccinimide, N-bromophthalimide, N-iodophthalmide, N-iodobenzimidazole and N-iodobenzeotriazole have been synthesised in good yields and neutral and mild conditions via an intermediate formed from the parent NH species and bis(tri-n-butyltin) oxide. The tin oxide is recovered as recyclable tri-n-butyltin halide.

  某些代表性的N-卤代化合物，例如N-溴丁二酰亚胺，N-碘丁二酰亚胺，N-溴邻苯二甲酰亚胺，N-碘邻苯二甲酰亚胺，N-碘苯并咪唑和N-碘苯并三唑已通过母体NH物种形成的中间体以高收率和中性和温和条件合成和双（三正丁基锡）氧化物。氧化锡以可回收的三正丁基卤化锡的形式回收。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• N-HETEROCYCLIC CARBENE-AMIDO PALLADIUM(II) CATALYSTS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Jung Kyung Woon

  公开号：US20100036131A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A new N-heterocyclic catalyst system which contains N-heterocyclic carbene and amido as ligands, which are strongly bound to a palladium metal. Another heteroatom functionality can be used as a third ligand L. The NHC-amidate ligand system is unique in structure, and shows excellent reactivities in a number of chemical reactions. The chemical reactions include carbon-carbon and carbon-heteroatom (oxygen and nitrogen) bond formations, and oxidation reactions of saturated carbon chemicals via C—H activation.

  一个新的N-杂环催化剂系统包含N-杂环卡宾和酰胺作为配体，它们与钯金属结合紧密。另一个杂原子功能基可以用作第三个配体L。NHC-酰胺配体系统在结构上独特，并在许多化学反应中显示出优异的反应性。这些化学反应包括碳-碳和碳-杂原子（氧和氮）键的形成，以及通过C—H活化对饱和碳化学物质的氧化反应。
• [EN] AMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AS PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLES À SUBSTITUTION AMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTINE PROTÉIQUE
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2019046668A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein are thiazole carboxamide protein secretin inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.

  本文提供了噻唑羧酰胺蛋白质分泌抑制剂，例如Sec61的抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的公式（I）：及其药用盐和包含这些化合物的组合物。本文披露的化合物可以用于治疗炎症和/或癌症等疾病。