6-{[N-(4-chlorobenzyl)-pentanecarboxylic acid thioamide-6-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)-aminomethyl}-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-thione | 327157-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-{[N-(4-chlorobenzyl)-pentanecarboxylic acid thioamide-6-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)-aminomethyl}-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-thione
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[(4-chlorophenyl)methylamino]-6-sulfanylidenehexyl]-N-[(2-methyl-3-sulfanylidene-4H-1,4-benzoxazin-6-yl)methyl]carbamate
• CAS: 327157-34-6
• 化学式: C₂₈H₃₆ClN₃O₃S₂
• 分子量: 562.197
• InChiKey: RLFHRYVOZJHPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[N-(4-chlorobenzyl)-pentanecarboxylic acid thioamide-6-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)-aminomethyl}-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-thione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到6-{[N-(4-chlorobenzyl)-pentanecarboxylic acid thioamide-6-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)-aminomethyl}-3-amino-2-methyl-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine and benzothiazine derivatives and the use thereof in medicaments

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其互变异构体和同分异构体形式以及其盐，以及制备和在药物中使用它们的方法。

  公开号：

  US07141566B1
• 作为产物：
  描述：

  6-{[N-(4-chlorobenzyl)-pentanecarboxylic acid amide-6-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)-aminomethyl}-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-{[N-(4-chlorobenzyl)-pentanecarboxylic acid thioamide-6-yl]-(tert-butyloxycarbonyl)-aminomethyl}-2-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine and benzothiazine derivatives and the use thereof in medicaments

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其互变异构体和同分异构体形式以及其盐，以及制备和在药物中使用它们的方法。

  公开号：

  US07141566B1