hexakis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]cyclotriphosphazene | 84942-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]cyclotriphosphazene
• 英文别名: Ethyl 4-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-ethoxycarbonylphenoxy)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]benzoate；ethyl 4-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-ethoxycarbonylphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]benzoate
• CAS: 84942-83-6
• 化学式: C₅₄H₅₄N₃O₁₈P₃
• 分子量: 1125.95
• InChiKey: DELLRHUKAQUWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]cyclotriphosphazene 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 hexakis(4-carboxylatophenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  手性胺在螺旋聚（双（4-羧基苯氧基）磷腈）上的对映选择性吸附：手性过滤效应

  摘要：

  光学惰性的聚（（双（4-羧基苯氧基）磷腈）（poly- 1）与复合溶液退火后，在DMSO中与旋光性（R）-或（S）-1-苯基乙胺（2）络合时显示出较大的旋光度在65°C下约2 h，并在等摩尔量的反义2的存在下保持其光学活性。对多聚体1吸附的对映体过量2的详细分析表明，螺旋多聚体1由（R）-或（S）-2诱导的最有可能充当“手性过滤器””从外消旋物2中排除一种对映异构体，导致其诱导的螺旋结构得以保留。

  DOI：

  10.1021/ma200411g
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of ethyl-4-hydroxybenzoate 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到hexakis[4-(ethoxycarbonyl)phenoxy]cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  手性胺在螺旋聚（双（4-羧基苯氧基）磷腈）上的对映选择性吸附：手性过滤效应

  摘要：

  光学惰性的聚（（双（4-羧基苯氧基）磷腈）（poly- 1）与复合溶液退火后，在DMSO中与旋光性（R）-或（S）-1-苯基乙胺（2）络合时显示出较大的旋光度在65°C下约2 h，并在等摩尔量的反义2的存在下保持其光学活性。对多聚体1吸附的对映体过量2的详细分析表明，螺旋多聚体1由（R）-或（S）-2诱导的最有可能充当“手性过滤器””从外消旋物2中排除一种对映异构体，导致其诱导的螺旋结构得以保留。

  DOI：

  10.1021/ma200411g

文献信息

• DRAW SOLUTES, METHODS OF FORMING DRAW SOLUTES, AND METHODS OF USING DRAW SOLUTES TO TREAT AN AQUEOUS LIQUID
  申请人：Stewart Frederick F.

  公开号：US20130048564A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A method of treating an aqueous liquid. The method comprises providing an aqueous feed liquid comprising water and at least one solute to a first side of a membrane. A draw solution comprising water and a draw solute comprising at least one of a phosphazene compound and a triazine compound is provided to a second side of the membrane. At least a portion of the water of the aqueous feed liquid is osmosed across the membrane and into the draw solution to form a diluted draw solution comprising water and the draw solute. The water of the diluted draw solution is separated from the draw solute of the diluted draw solution to form a purified water product. Draw solutes comprising phosphazene compounds and draw solutes comprising triazine compounds are also disclosed, as are methods of forming the draw solutes.

  一种处理水溶液的方法。该方法包括将含有水和至少一种溶质的水溶液提供到膜的第一侧。提供一种抽取液，该抽取液包括水和至少一种磷氮化合物和三嗪化合物中的一种抽取溶质，提供给膜的第二侧。至少一部分水从水溶液中通过渗透作用穿过膜进入抽取液，形成稀释的抽取液，其中包括水和抽取溶质。将稀释的抽取液中的水与抽取液中的抽取溶质分离，形成纯净的水产品。还公开了包含磷氮化合物的抽取溶质和包含三嗪化合物的抽取溶质，以及制备抽取溶质的方法。
• Enantioselective Adsorption of Chiral Amines on an Induced Helical Poly(bis(4-carboxyphenoxy)phosphazene): Chiral Filter Effect
  作者：Katsuhiro Maeda、Kenji Kuroyanagi、Shin-ichiro Sakurai、Toshio Yamanaka、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/ma200411g

  日期：2011.4.26

  Optically inactive poly((bis(4-carboxyphenoxy)phosphazene) (poly-1) showed a large optical rotation upon complexation with optically active (R)- or (S)-1-phenylethylamine (2) in DMSO after annealing the complex solution at 65 °C for ca. 2 h and maintained its optical activity in the presence of an equimolar amount of the opposite-handed 2. The detailed analysis of the enantiomeric excess of 2 adsorbed

  光学惰性的聚（（双（4-羧基苯氧基）磷腈）（poly- 1）与复合溶液退火后，在DMSO中与旋光性（R）-或（S）-1-苯基乙胺（2）络合时显示出较大的旋光度在65°C下约2 h，并在等摩尔量的反义2的存在下保持其光学活性。对多聚体1吸附的对映体过量2的详细分析表明，螺旋多聚体1由（R）-或（S）-2诱导的最有可能充当“手性过滤器””从外消旋物2中排除一种对映异构体，导致其诱导的螺旋结构得以保留。