2-amino-3-pyridin-4-yl-2-pyridin-4-ylmethyl-propionic acid methyl ester | 174263-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-pyridin-4-yl-2-pyridin-4-ylmethyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-amino-3-pyridin-4-yl-2-(pyridin-4-ylmethyl)propanoate
• CAS: 174263-91-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: AISWVOUWVGFKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-pyridin-4-yl-2-pyridin-4-ylmethyl-propionic acid methyl ester 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(1α,5α,6α-3-Benzenesulfonyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl)-5,5-bis-pyridin-4-ylmethyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(2-oxo-ethylidene)-imidazolidin-4-one, and compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth comprising said derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物 其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及含有Formula I化合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物施用Formula I化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症的方法。

  公开号：

  US06194438B1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzhydrylideneamino-3-pyridin-4-yl-2-pyridin-4-ylmethyl-propionic acid methyl ester 、 、 盐酸 在 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 25.6 g (94.4 mmol) of the titled compound as a yellow solid的产率得到2-amino-3-pyridin-4-yl-2-pyridin-4-ylmethyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(2-oxo-ethylidene)-imidazolidin-4-one and their use as

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1## 中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4所定义的化合物。本发明还涉及包含公式I化合物的制药组合物，以及通过向哺乳动物注射公式I化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症等方法。

  公开号：

  US06071935A1

文献信息

• Derivatives of 2-(2-oxo-ethylidene)-imidazolidin-4-one and their use to inhibit abnormal cell growth
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1006113A1

  公开（公告）日：2000-06-07

  The present invention relates to compounds of the formula    wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of Formula I to said mammal.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。本发明还涉及含有式 I 化合物的药物组合物，以及通过向哺乳动物施用式 I 化合物来抑制哺乳动物体内异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• NOVEL ACYCLIC AND CYCLIC AMIDES AS NEUROTRANSMITTER RELEASE ENHANCERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0757685A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• DERIVATIVES OF 2-(2-OXO-ETHYLIDENE)-IMIDAZOLIDIN-4-ONE AND THEIR USE AS FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0907649A1

  公开（公告）日：1999-04-14
• US5854232A
  申请人：——

  公开号：US5854232A

  公开（公告）日：1998-12-29
• US6071935A
  申请人：——

  公开号：US6071935A

  公开（公告）日：2000-06-06