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3,5-di-t-butylcatechol | 69221-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-di-t-butylcatechol
英文别名
4,5-Di-tert-butyl-brenzcatechin;di-tert-butylpyrocatechol;di(tert-butyl)catechol;di-t-butylcatechol;3,4-ditert-butylbenzene-1,2-diol
3,5-di-t-butylcatechol化学式
CAS
69221-31-4
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
AODAQIOEZVDQLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-di-t-butylcatechol 在 polystyrene-bound diaryl telluroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.8h, 以96%的产率得到3,5-di-t-butyl-o-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    聚合物负载的二芳基硒氧化物和碲氧化物作为温和的选择性氧化剂
    摘要:
    已经制备了聚苯乙烯结合的二芳基硒氧化物和碲氧化物,它们作为硫醇到二硫化物、膦到氧化膦、对苯二酚和邻苯二酚到对和邻苯醌以及硫酮到氧代化合物的温和氧化剂。碲氧化物在比硒氧化物更短的时间内或在更温和的条件下完成这些反应。此外,他们还影响了硫代酰胺与 1,2,4-噻二唑或腈的新型溶剂依赖性反应,包括硫脲。在非酸性溶剂中,脱硫生成腈优先于氧化二聚生成 1,2,4-噻二唑,但酸性溶剂(如乙酸)促进了后者的反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.879
  • 作为试剂:
    描述:
    二乙胺肉桂基氯二乙胺盐酸盐盐酸甲苯Sodium sulfate-III3,5-di-t-butylcatechol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 以to obtain 120.2 g of diethylaminomethylstyrene的产率得到1-(diethylamino)-3-phenyl-2-propene
    参考文献:
    名称:
    Liquid developer comprising aminoalkyl styrene polymer for electrostatic
    摘要:
    一种用于静电影像的液体开发剂,其包括分散在电阻率为10.sup.9.OMEGA..multidot.cm或更高,介电常数为3或更低的非水介质中的色调粒子,其中所述的色调粒子由以下式(I)所代表的单体组中选择的单体单元组成的树脂聚合物和着色剂组成: ##STR1## 其中X代表 ##STR2## 而n代表1-6的整数,其中R.sup.1和R.sup.2分别代表具有1-18个碳原子的烷基,烷基取代或未取代芳基(取代基为具有1-12个碳原子的烷基),或芳基烷基(在苯环被烷基取代的情况下,取代基烷基具有1-12个碳原子,而烷基具有1-12个碳原子)。
    公开号:
    US04473630A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING 2-PROPYLHEPTYL ACRYLATE BY TRANSESTERIFICATION
    申请人:Arkema France
    公开号:US20160023985A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The invention relates to the industrial production of highly pure 2-propylheptyl acrylate with a high yield according to a process by transesterification, preferably in semi-continuous mode. The process according to the invention uses ethyl titanate in solution in 2-propylheptanol or 2-propylheptyl titanate as tranesterification catalyst, and implements a purification sequence comprising a single distillation column and a film evaporator.
    该发明涉及利用酯交换法在工业生产中高产率地生产高纯度的2-丙基庚基丙烯酸酯,优选为半连续模式。根据该发明的工艺使用溶解在2-丙基庚醇或2-丙基庚基钛酸酯中的乙基钛酸酯作为酯交换催化剂,并实施包括单个蒸馏塔和薄膜蒸发器的纯化序列。
  • COMPOSITION INCLUDING DIALKYL TIN OXIDE AND USE THEREOF AS A TRANSESTERIFICATION CATALYST FOR THE SYNTHESIS OF (METH) ACRYLIC ESTERS
    申请人:Paul Jean-Michel
    公开号:US20120123148A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention relates to a composition including a dialkyl tin oxide, such as DBTO, which can be used as a transesterification catalyst for the synthesis of (meth)acrylic esters. The invention also relates to a method for the synthesis of (meth)acrylic esters by transesterification in the presence of said composition.
    本发明涉及一种包括二烷基氧化物(如DBTO)的组合物,可用作合成(甲)丙烯酸酯的酯交换催化剂。该发明还涉及在该组合物存在下通过酯交换合成(甲)丙烯酸酯的方法。
  • METHOD FOR PRODUCING BUTANEDIOL DIMETHACRYLATES
    申请人:Knebel Joachim
    公开号:US20100197955A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to a process for preparing butanediol dimethacrylates, which comprises the transesterification of butanediol with an ester of methacrylic acid in the presence of catalysts, wherein a combination comprising at least one lithium compound and at least one calcium compound is used as catalyst, at least one of the compounds of lithium and/or of calcium is an oxide, a hydroxide, an alkoxide having from 1 to 4 carbon atoms or a carboxylate having from 1 to 4 carbon atoms and at least part of the reaction is carried out in the presence of an effective amount of water. The process of the invention makes a particularly inexpensive preparation of butanediol dimethacrylates having a very high purity possible.
    本发明涉及一种制备丁二醇甲基丙烯酸酯的方法,包括在催化剂的存在下,将丁二醇丙烯酸甲酯酯交换反应,其中所使用的催化剂为至少一种化合物和至少一种化合物的组合物,和/或的化合物中至少一种为氧化物、氢氧化物、含有1至4个碳原子的烷氧基或含有1至4个碳原子的羧酸盐,反应的至少一部分在的有效量存在下进行。该发明的方法可以以特别低廉的成本制备出具有极高纯度的丁二醇甲基丙烯酸酯。
  • METHOD FOR PRODUCING UNSATURATED ACID AND/OR UNSATURATED ACID ESTER
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:US20150175520A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to a method for producing an unsaturated acid and/or an unsaturated acid ester, containing a process A of reacting a compound (1) represented by the following formula (1) at a temperature of 0° C. to 350° C. in the presence of a Brønsted acid catalyst and/or a Lewis acid catalyst, to prepare a compound (2) represented by the following formula (2); in which each of R 1 , R 2 and R 4 independently represents a hydrogen atom, a deuterium atom or an alkyl group; each of R 3 and R 5 independently represents a hydrogen atom or a deuterium atom; R 6 represents a hydrogen atom, a deuterium atom, or an alkyl group or an aryl group; and X represents a chlorine atom, a fluorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
    本发明涉及一种生产不饱和酸和/或不饱和酸酯的方法,包括在存在Brønsted酸催化剂和/或Lewis酸催化剂的条件下,以0°C至350°C的温度反应以下式(1)表示的化合物(1),制备以下式(2)表示的化合物(2)的过程A;其中R1、R2和R4中的每一个独立地表示氢原子、原子或烷基基团;R3和R5中的每一个独立地表示氢原子或原子;R6表示氢原子、原子、烷基基团或芳基;X表示原子、原子、溴原子碘原子
  • METHOD FOR PRODUCING 2-OCTYL ACRYLATE BY DIRECT ESTERIFICATION
    申请人:Arkema France
    公开号:US20150299093A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The invention relates to a process for continuously producing 2-octyl acrylate by reacting acrylic acid and 2-octanol in the presence of a sulfonic acid esterification catalyst and at least one polymerization inhibitor. The water formed by the esterification reaction is entrained by distillation in a column surmounting the reactor in the form of a heteroazeotropic mixture with the 2-octanol which is then subjected, after condensation, to separation in a decanter so as to give an upper organic phase and a lower aqueous phase. The reaction mixture containing the reaction product and residual by-products are purified by separation means in order to obtain: (1) pure 2-octyl acrylate and (2) unreacted 2-octanol and acrylic acid compounds that will be recycled along with the catalyst.
    该发明涉及一种通过在存在磺酸酯化催化剂和至少一种聚合抑制剂的情况下,通过使丙烯酸和2-辛醇反应连续生产2-辛基丙烯酸酯的方法。酯化反应产生的被在反应釜顶部的柱中与2-辛醇形成异共沸混合物的形式一起通过蒸馏夹带,然后经过冷凝后,在分离器中分离为上部有机相和下部相。含有反应产物和残留副产物的反应混合物通过分离手段纯化,以获得:(1)纯的2-辛基丙烯酸酯和(2)未反应的2-辛醇丙烯酸化合物,它们将与催化剂一起回收利用。
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