摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(20-ethyl-2-oxa-13,20-diaza-6-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3,5,10,12,15,21-heptaen-6-yl)butanoate | 185213-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(20-ethyl-2-oxa-13,20-diaza-6-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3,5,10,12,15,21-heptaen-6-yl)butanoate
英文别名
——
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(20-ethyl-2-oxa-13,20-diaza-6-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3,5,10,12,15,21-heptaen-6-yl)butanoate化学式
CAS
185213-56-3
化学式
C28H31N4O5
mdl
——
分子量
503.578
InChiKey
OZFDTLUETDHYKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺 、 4-(20-Ethyl-2-oxa-6,13,20-triazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3,10,12,15,21-hexaen-6-yl)butanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(20-ethyl-2-oxa-13,20-diaza-6-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(14),3,5,10,12,15,21-heptaen-6-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    New oxazine dyes and their use as fluorescent markers
    摘要:
    本发明涉及一种新的氧杂环衍生物,其一般式为I1,其中R1、R4、R5、R6、R7、R10代表氢、烷基、羟基、卤素、羧基、磺酰基或氨基,R2、R3代表氢、烷基、烷氧基、聚氧烃基、苯基、苯基烷基,可以被羟基、磺酰基、羧基、氨基、烷氧羰基取代,其中R2与R1或R3与R4可以形成饱和或不饱和的C2或C3桥,或者R2与R3可以形成饱和或不饱和的C4或C5桥,R8、R9代表氢、烷基、烷氧基、聚氧烃基、苯基、苯基烷基,可以被羟基、磺酰基、羧基、氨基、烷氧羰基取代,其中R8与R7或R9与R10可以形成饱和或不饱和的C2或C3桥,或者R8与R9可以形成饱和或不饱和的C4或C5桥,至少有一个残基R2、R3、R8或R9代表一个非桥形成残基,其另外被活化的偶联基或可被活化的偶联基取代,至少有一个残基R2、R3、R8或R9代表一个可选地被烷基取代的桥形成残基。这些衍生物用于制备荧光共轭物,用于免疫分析和DNA分析。
    公开号:
    US20030224421A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • New compound for sequencing by synthesis
    申请人:Roche Diagnostics GmbH
    公开号:EP2876166B1
    公开(公告)日:2016-12-14
  • Method for detection of cAMP and cGMP
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1936377B1
    公开(公告)日:2014-02-26
  • METHOD FOR DETECTION OF cAMP AND cGMP
    申请人:Enderle Thilo
    公开号:US20080153123A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention relates to an in vitro method for detecting cAMP or cGMP comprising a) contacting a mixture with a complex of a tracer and a dequencher, wherein the tracer is a fluorophore covalently linked to a cAMP quencher, and b) measuring the change in fluorescence. Furthermore, the present invention relates to the use of said method for determining the cAMP or cGMP concentration in the mixture, for determining the activity of a receptor wherein the signal transduction of the receptor comprises cAMP or cGMP and for screening of a ligand for such a receptor.
  • COMPOUND FOR SEQUENCING BY SYNTHESIS
    申请人:Roche Diagnostics Operations, Inc.
    公开号:US20150140561A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    The present invention provides deoxynucleoside tri- or tetraphosphate comprising a 3′ nitrate and a detectable label covalently bound to the oxygen atom of an oxymethyl or oxyallyl or oxypropargyl substitution of a nucleobase. Such compounds provide new possibilities for future Sequencing by Synthesis technologies.
  • US9410197B2
    申请人:——
    公开号:US9410197B2
    公开(公告)日:2016-08-09
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)