2-(4-Methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)-pent-4-enal | 202258-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)-pent-4-enal
• 英文别名: 2-[4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]pent-4-enal
• CAS: 202258-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: DMTCGBLGORAYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)-pent-4-enal 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到3-Allyl-6-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Allylbenzofurans via a Wittig Olefination and Claisen Rearrangement Sequence

  摘要：

  本文介绍了一种迄今未知的 3-烯丙基苯并呋喃的简短而新颖的合成方法。受保护的 2-hydroxybenzaldehydes 经过 Wittig 烯化，然后进行 Claisen 重排，生成了戊-4-烯醛。这些物质经脱保护和脱水后得到 3-烯丙基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1362
• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-2-Allyloxy-vinyl)-4-methoxy-2-methoxymethoxy-benzene 以 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 以97%的产率得到2-(4-Methoxy-2-methoxymethoxy-phenyl)-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3-Allylbenzofurans via a Wittig Olefination and Claisen Rearrangement Sequence

  摘要：

  本文介绍了一种迄今未知的 3-烯丙基苯并呋喃的简短而新颖的合成方法。受保护的 2-hydroxybenzaldehydes 经过 Wittig 烯化，然后进行 Claisen 重排，生成了戊-4-烯醛。这些物质经脱保护和脱水后得到 3-烯丙基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1362

文献信息

• Synthesis of Novel 3-Allylbenzofurans via a Wittig Olefination and Claisen Rearrangement Sequence
  作者：M. G. Kulkarni、Ravindra M. Rasne

  DOI：10.1055/s-1997-1362

  日期：1997.12

  A short and novel synthesis of hitherto unknown 3-allylbenzofurans is described. Wittig olefination of protected 2-hydroxybenzaldehydes followed by Claisen rearrangement resulted in the formation of pent-4-en-als. These, on deprotection and dehydration, gave 3-allylbenzofurans.

  本文介绍了一种迄今未知的 3-烯丙基苯并呋喃的简短而新颖的合成方法。受保护的 2-hydroxybenzaldehydes 经过 Wittig 烯化，然后进行 Claisen 重排，生成了戊-4-烯醛。这些物质经脱保护和脱水后得到 3-烯丙基苯并呋喃。