[3S-(3alpha,4abeta,8abeta)]-3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid phenylmethyl ester | 136465-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3S-(3alpha,4abeta,8abeta)]-3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: 2-(benzyloxy-carbonyl)-N-tert.butyl-decahydro-(4aS,8aS)-isoquinoline-3(S)-carboxamide；benzyl (3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 136465-88-8
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₃
• 分子量: 372.508
• InChiKey: YLHIITUTRCZRRB-OTWHNJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3S-(3alpha,4abeta,8abeta)]-3-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]octahydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid phenylmethyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以to give 1.85 mmol of N-tert.butyl -decahydro-(4aS,8aS)-isoquinoline-3(S)-carboxamide as a clear oil的产率得到N-叔丁基-十氢异喹啉-3(S)-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Alcohols

  摘要：

  化合物的新型醇的公式为##STR1##其中R.sup.a是偶氮基或邻苯二甲酰亚胺基，R.sup.4是烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基，R.sup.7和R.sup.8组合起来是三亚甲基或四亚甲基基团，可以被羟基，烷氧羰基氨基或酰氨基取代，或其中一个--CH.sub.2--基团被--NH--，--N(烷氧羰基)--，--N(酰基)--或--S--取代或携带融合的环烷烃，芳香族或杂芳香族环，而R.sup.9是烷氧羰基，单烷基氨基甲酰基，单芳基氨基甲酰基，单芳基甲酰基或公式的基团##STR2##其中R.sup.10和R.sup.11各自是烷基，被描述，以及它们的制造过程。这些醇在中间体中很有用，例如在制造具有抗病毒活性的氨基酸衍生物时。

  公开号：

  US05488115A1

文献信息

• Oxirane intermediates for novel alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05508430A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Novel alcohols of the formula ##STR1## wherein R.sup.a is azido or phthalimido, R.sup.4 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl, R.sup.7 and R.sup.8 together are a trimethylene or tetramethylene group which is optionally substituted by hydroxy, alkoxycarbonylamino or acylamino or in which one --CH.sub.2 -- group is replaced by --NH--, --N(alkoxycarbonyl)--, --N(acyl)-- or --S-- or which carries a fused cycloalkane, aromatic or heteroaromatic ring, and R.sup.9 is alkoxycarbonyl, monoalkylcarbamoyl, monoaralkylcarbamoyl, monoarylcarbamoyl or a group of the formula ##STR2## in which R.sup.10 and R.sup.11 each is alkyl, are described along with a process for their manufacture. These alcohols are useful as intermediates, for example in the manufacture of amino acid derivatives having antiviral activity.

  本发明涉及一种新型醇，其化学式为##STR1##其中R.sup.a为偶氮基或邻苯二甲酰亚胺基，R.sup.4为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，R.sup.7和R.sup.8共同为三亚甲基或四亚甲基基团，该基团可以被羟基、烷氧羰基氨基或酰胺基取代，或其中一个--CH.sub.2--基团被--NH--、--N(烷氧羰基)--、--N(酰基)--或--S--取代，或者带有融合的环烷基、芳香基或杂芳基环，R.sup.9为烷氧羰基、单烷基氨基甲酰基、单芳基氨基甲酰基、单芳基甲酰基或式中R.sup.10和R.sup.11各自为烷基的基团。同时，本发明还涉及一种制备这些醇的方法。这些醇可用作中间体，例如在制备具有抗病毒活性的氨基酸衍生物时。
• Amino acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0432695A2

  公开（公告）日：1991-06-19

  Compounds of the general formula wherein R represents benzyloxycarbonyl or 2-quinolylcarbonyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts inhibit proteases of viral origin and can be used as medicaments for the treatment or prophylaxis of viral infections.

  通式如下的化合物 其中 R 代表苄氧羰基或 2-喹啉羰基、 及其药学上可接受的酸加成盐可抑制病毒源蛋白酶，可用作治疗或预防病毒感染的药物。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0602306A1

  公开（公告）日：1994-06-22

  Compounds of the formula I: wherein X, Y, Z, a, b, c, R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ are defined in the specification are provided. The compounds are useful as inhibitors of retroviral protease enzymes.

  式 I 的化合物： 其中 X、Y、Z、a、b、c、R₁、R₂、R₃、R₄ 和 R₅ 在说明书中定义。这些化合物可用作逆转录病毒蛋白酶的抑制剂。
• US5196438A
  申请人：——

  公开号：US5196438A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5451678A
  申请人：——

  公开号：US5451678A

  公开（公告）日：1995-09-19