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4,6-dichloro-5H-pyrano[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine | 183309-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dichloro-5H-pyrano[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine
英文别名
4,6-Di-chloro-5h-pyrano[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine;7,11-dichloro-2-oxa-4,6,12,14-tetrazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8),4,6,11,13-hexaene
4,6-dichloro-5H-pyrano[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine化学式
CAS
183309-10-6
化学式
C9H4Cl2N4O
mdl
——
分子量
255.063
InChiKey
JKYBIQGGEWZTSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-dichloro-5H-pyrano[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine硫脲 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以240 mg的产率得到4,6-dimercapto-5H-pyrano[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine
    参考文献:
    名称:
    一种用于酰胺合成的催化剂及其制备与应用
    摘要:
    本发明公开了一种用于酰胺合成的催化剂及其制备与应用,所述催化剂为硫代或硒代的吡喃并双嘧啶类化合物,其结构简单新颖,催化效率高,原子经济性好;本发明催化剂可以用于酰胺化合物的合成,具体为:在羧酸组分、胺组分、催化剂以及三苯基膦或二苯基膦氧中加入有机溶剂,在光照或室温或加热条件下搅拌,直至三苯基膦或二苯基膦氧消耗完全,分离纯化得到酰胺化合物。该酰胺化合物合成方法简单易纯化,催化反应无须额外的除水或惰性气体保护等操作,在常温、加热及光照等条件下都能直接催化羧酸转变为相应的酰胺,且光照条件下反应时间短,产率高,副产物单一,N、O选择性好,能直接用于酰胺或多肽的固相合成,具有广阔的工业化应用前景。
    公开号:
    CN114874227A
  • 作为产物:
    描述:
    5,7-dihydro-4H-pyrano[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine-4,6(3H)-dioneN,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 反应 4.0h, 以46%的产率得到4,6-dichloro-5H-pyrano[2,3-d:6,5-d']dipyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Moskvin; Petrova; Krasnov, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 5, p. 803 - 810
    摘要:
    DOI:
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