6-Nonadecyl-1,3,8-trimethoxy-anthraquinone | 183850-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-Nonadecyl-1,3,8-trimethoxy-anthraquinone
• 英文别名: 1,3,8-trimethoxy-6-nonadecylanthracene-9,10-dione
• CAS: 183850-59-1
• 化学式: C₃₆H₅₂O₅
• 分子量: 564.806
• InChiKey: SCVYSBILUMHMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nonadecyl-1,3,8-trimethoxy-anthraquinone 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到6-Nonadecyl-1,8-dihydroxy-3-methoxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of an ?,??-appended eighteen carbon chains hypericin derivative

  摘要：

  An omega,omega-appended eighteen carbon chains hypercin derivative (2) was synthesized starting from emodin. The overall yield of the seven step synthesis was 12%. The H-1 and C-13 NMR, absorption, and emission spectroscopic properties were measured; 2 can be dissolved even in apolar solvents and polyethylene.

  DOI：

  10.1007/bf00817262
• 作为产物：
  描述：

  1,3,8-Trimethoxy-6-[(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methyl]-anthraquinone 在 palladium on activated charcoal 18-冠醚-6 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-Nonadecyl-1,3,8-trimethoxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of an ?,??-appended eighteen carbon chains hypericin derivative

  摘要：

  An omega,omega-appended eighteen carbon chains hypercin derivative (2) was synthesized starting from emodin. The overall yield of the seven step synthesis was 12%. The H-1 and C-13 NMR, absorption, and emission spectroscopic properties were measured; 2 can be dissolved even in apolar solvents and polyethylene.

  DOI：

  10.1007/bf00817262