5-chloro-4-hydroxy-6-isopropylpyrimidine | 162328-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-4-hydroxy-6-isopropylpyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-4-propan-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 162328-48-5
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• mdl: MFCD09909772
• 分子量: 172.614
• InChiKey: BFLKFVOOUSQCBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-hydroxy-6-isopropylpyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以67.5%的产率得到4,5-dichloro-6-isopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  带有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的嘧啶-4-胺衍生物的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  由于农药耐药性的不断演变，发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中，设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明，化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫，蚜虫medicagini，和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中，5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c00236
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-2-chloro-4-methyl-2-pentenoate 在 sodium methylate 、 formamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34.5 g (83.3%)的产率得到5-chloro-4-hydroxy-6-isopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-chloro-4-hydroxypyrimidines

  摘要：

  一种制备5-氯-4-羟基嘧啶化合物的方法，其中2-氯烯胺是该过程中的中间体，并且它们的用途。该发明涉及一种制备式为##STR1##的化合物的方法，其中R.sup.1是可选的取代烷基，环烷基，芳基或苄基，其中氯乙酸酯被转化为相应的氯烯胺，并在碱存在下与甲酰胺缩合。此外，该发明还涉及作为该过程中间体的2-氯烯胺。

  公开号：

  US05523404A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and herbicides containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092402A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: 1 wherein R 1p and R 1q are the same or different, and each represents (1) hydrogen, (2) halogen, (3) a C 1-6 alkyl group which may be substituted or (4) a C 1-6 alkoxy group, and so on, R 2 is halogen, a C 1-6 alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由以下式子表示的嘧啶衍生物：1其中R1p和R1q相同或不同，每个代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的C1-6烷基或(4)C1-6烷氧基等；R2为卤素、C1-6烷基、氰基等；Ar为苯基，可以被取代，或为可以被取代的融合杂环，该衍生物具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：EP1333029A1

  公开（公告）日：2003-08-06

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: wherein R1p and R1q are the same or different, and each represents (1)hydrogen, (2)halogen, (3) a C1-6alkyl group which may be substituted or (4) a C1-6alkoxy group, and so on, R2 is halogen, a C1-6alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由式表示的嘧啶衍生物： 其中 R1p 和 R1q 相同或不同，各自代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的 C1-6 烷基或 (4)C1-6烷氧基等、 R2是卤素、C1-6烷基、氰基等，Ar是可被取代的苯基或可被取代的缩合杂环，具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-CHLOR-4-HYDROXYPYRIMIDINEN, 2-CHLORENAMINE ALS ZWISCHENPRODUKTE DIESES VERFAHRENS UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] METHOD OF PREPARING 5-CHLORO-4-HYDROXYPYRIMIDINES, 2-CHLORENAMINES AS INTERMEDIATES IN THE METHOD, AND USE OF THE COMPOUNDS THUS PREPARED<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE 5-CHLORO-4-HYDROXYPYRIMIDINES, 2-CHLORENE-AMINE EN TANT QUE PRODUITS INTERMEDIAIRES DE CE PROCEDE ET UTILISATION DE CES COMPOSES
  申请人：HOECHST SCHERING AGREVO GMBH

  公开号：WO1995001963A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 ggf. substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Benzyl bedeutet, bei welchem man einen Chloracetessigester mit Ammoniak oder einem Ammoniumsalz in das entsprechende Chlorenamin überführt und letzteres in Gegenwart einer Base mit Formamid kondensiert. Die Erfindung betrifft weiterhin 2-Chlorenamine als Zwischenprodukte des Verfahrens.(EN) The invention concerns a method of preparing compounds of formula (I), in which R1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or benzyl, by converting a chloroacetic ester with ammonia or an ammonium salt into the corresponding chlorenamine and condensing the chlorenamine with formamide in the presence of a base. The invention also concerns 2-chlorenamines as intermediates in the method.(FR) L'invention concerne un procédé de fabrication de composés ayant la formule (I), dans laquelle R1 désigne un alkyle, cycloalkyle, aryle ou benzyle éventuellement substitué, caractérisé en ce qu'on transforme un ester chloro-acétique, au moyen d'ammoniac ou d'un sel d'ammonium, en la chlorène-amine correspondante et en ce qu'on condense cette dernière avec le formamide, en présence d'une base. L'invention concerne en outre des 2-chlorène-amines, en tant que produits intermédiaires de ce procédé.

  该发明涉及一种制备形如式（I）的化合物的方法，其中 R1 可能为未取代或取代的烷基、环烷基、苯基或苯yl。该方法包括使用氯乙酸酯与氨或铵盐转化生成相应的氯胺，然后将其在碱性条件与形式胺缩合。此外，该方法还涉及作为中间化合物的 2-氯胺。
• EP1333029
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 5-CHLOR-4-HYDROXYPYRIMIDINEN, 2-CHLORENAMINE ALS ZWISCHENPRODUKTE DIESES VERFAHRENS UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：EP0708758A1

  公开（公告）日：1996-05-01