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methyl 10-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-10-phenyldecanoate
methyl 10-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-10-phenyldecanoate | 103185-73-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 10-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-10-phenyldecanoate
英文别名
methyl 10-phenyl-10-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)decanoate
CAS
103185-73-5
化学式
C
26
H
34
O
4
mdl
——
分子量
410.554
InChiKey
WEVWJZGJWBNOFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
30
可旋转键数:
12
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-10-phenyldecan-1-ol
103186-42-1
C
25
H
34
O
3
382.543
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 10-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-10-phenyldecanoate
在
盐酸
、
三氯化铁
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
10-(3,5,6-trimethyl-1,4-benzoquinon-2-yl)-10-phenyldecan-1-ol
参考文献:
名称:
Quinone derivatives, their production and use
摘要:
通式为:##STR1##的醌衍生物(其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,且独立地为氢原子或甲基或甲氧基,或R.sup.1和R.sup.2结合在一起表示--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--R.sup.3为氢原子或甲基;R.sup.4为可以被取代的脂肪、芳香或杂环基团;R.sup.5为甲基或甲氧基、可以被取代的羟甲基或可以酯化或酰胺化的羧基;Z为--C.dbd.C--,--CH.dbd.CH--,##STR2##所表示的基团;n为0到10的整数;m为0到3的整数;k为0到5的整数,但是在m为2或3的情况下,Z和k可以在括号内的重复单元中任意变化)是新颖的化合物,具有改善多不饱和脂肪酸代谢的作用,特别是对脂质过氧化物的产生抑制活性(抗氧化活性)、血栓素A.sub.2受体拮抗作用,或对哺乳动物中5-脂氧合酶代谢产物的产生抑制活性,并可用作药物,如抗哮喘、抗过敏剂和改善脑循环代谢的药剂。
公开号:
US05180742A1
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文献信息
US5180742A
申请人:
——
公开号:
US5180742A
公开(公告)日:
1993-01-19
US5304658A
申请人:
——
公开号:
US5304658A
公开(公告)日:
1994-04-19
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