(1S,5S,7R)-4,11-dioxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-8-en-10-one | 1331831-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (1S,5S,7R)-4,11-dioxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-8-en-10-one
• CAS: 1331831-62-9
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: KRQRNBWPZAFYAB-CNUIFLNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-([1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)-3-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)thiourea 、 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,5S,7R)-4,11-dioxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-8-en-10-one 、 (1R,5R,7S)-4,11-dioxatricyclo[5.3.1.01,5]undec-8-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  Dual Catalysis in Enantioselective Oxidopyrylium-Based [5 + 2] Cycloadditions

  摘要：

  A new method for effecting catalytic enantioselective intramolecular [5 + 2] cycloadditions based on oxidopyrylium intermediates is reported. The dual catalyst system consists of a chiral primary aminothiourea and a second achiral thiourea. Experimental evidence points to a new type of cooperative catalysis with each species being necessary to generate a reactive pyrylium ion pair that undergoes subsequent cycloaddition with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja206997e