4,5-dichloro-1-(2,3-epoxypropyl)pyridazin-6-one | 137206-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dichloro-1-(2,3-epoxypropyl)pyridazin-6-one
• 英文别名: 4,5-Dichloro-2-(oxiran-2-ylmethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 137206-59-8
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: XGJOLARQAPTSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-1-(2,3-epoxypropyl)pyridazin-6-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到4,5-dichloro-1-(2,3-dihydroxypropyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的无环核苷。1-（1-溴或3-溴-2-氧丙基）哒嗪-6-ones的反应

  摘要：

  1-（3-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮1和2在室温下与叠氮化钠反应，得到相应的1-（3-叠氮基-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮3和4，而1-（1-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮5和6与过量叠氮化钠的反应得到4-叠氮基-5-氯哒嗪-6-酮7和4,5-二叠氮基-3-硝基哒嗪-6一8通过脱烷基作用。从相应的1-（2-氧丙基）衍生物1、2、3合成了一些1-（2-羟丙基）哒嗪-6-酮9、10、11。4,5-二氯-1-（2,3-二羟丙基）-哒嗪-6-one 13也由化合物9 经相应的2，3-环氧丙基衍生物12制备。用硫脲处理化合物5，得到4，5-二氯-1-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）哒嗪-6-1 14。化合物1和2与硫脲在20°下反应，得到相应的3-甲ami基硫基-2-氧代丙基衍生物15和16，而化合物1在45°用硫脲处理得到4,5-二氯-1-[（2 -氨基噻唑-5-基）甲基]哒嗪-6-一17。还

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280514
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-1-(3-bromo-2-oxopropyl)pyridazin-6-one 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4,5-dichloro-1-(2,3-epoxypropyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的无环核苷。1-（1-溴或3-溴-2-氧丙基）哒嗪-6-ones的反应

  摘要：

  1-（3-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮1和2在室温下与叠氮化钠反应，得到相应的1-（3-叠氮基-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮3和4，而1-（1-溴-2-氧代丙基）哒嗪-6-酮5和6与过量叠氮化钠的反应得到4-叠氮基-5-氯哒嗪-6-酮7和4,5-二叠氮基-3-硝基哒嗪-6一8通过脱烷基作用。从相应的1-（2-氧丙基）衍生物1、2、3合成了一些1-（2-羟丙基）哒嗪-6-酮9、10、11。4,5-二氯-1-（2,3-二羟丙基）-哒嗪-6-one 13也由化合物9 经相应的2，3-环氧丙基衍生物12制备。用硫脲处理化合物5，得到4，5-二氯-1-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）哒嗪-6-1 14。化合物1和2与硫脲在20°下反应，得到相应的3-甲ami基硫基-2-氧代丙基衍生物15和16，而化合物1在45°用硫脲处理得到4,5-二氯-1-[（2 -氨基噻唑-5-基）甲基]哒嗪-6-一17。还

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280514