4-trifluoromethyl-2-azidopyridine | 118078-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-2-azidopyridine
• 英文别名: 2-Azido-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 118078-65-2
• 化学式: C₆H₃F₃N₄
• 分子量: 188.112
• InChiKey: YEVJBRIULNDUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trifluoromethyl-2-azidopyridine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种P2X7受体拮抗剂

  摘要：

  本发明公开了一种P2X7受体拮抗剂，属于化学药物领域。该P2X7受体拮抗剂的结构如式I所示。本发明发现，式I所示化合物不仅对P2X7受体具有优异的拮抗活性，同时还具有优异的代谢稳定性和药代动力学性质。与阳性对照JNJ47965567相比，本发明化合物的代谢稳定性和药代动力学性质明显提高，成药性明显更佳。式I所示化合物作为P2X7受体拮抗剂，可用于制备治疗炎症及炎症相关疾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、癌症、疼痛、中枢神经系统疾病、放射性脑损伤、脑缺血、心肌损伤、糖尿病、抑郁症、红斑狼疮、动脉粥样硬化、过敏性哮喘等疾病的药物，应用前景广阔。#imgabs0#

  公开号：

  CN118184647A

文献信息

• Novel (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04775762A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Pyridine ring substituted (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines were prepared and found to have insecticidal utility. 2-Chloro-6-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine, for example, was prepared from 2-azio-6-chloropyridine and methyl propiolate by sequential condensation, hydrolysis, and decarboxylation and found to control aster leafhoppers.

  取代了吡啶环的(1H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶被制备出来，并发现具有杀虫效用。例如，2-氯-6-(1H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶是通过顺序缩合、水解和脱羧反应从2-氮杂-6-氯吡啶和丙烯酸甲酯制备而成，发现可以控制紫菜叶蝉。
• Fast and Selective β-C–H Borylation of N-Heterocycles with a Supramolecular Iridium Catalyst: Circumventing Deactivation Pathways and Mechanistic Insights
  作者：Jonathan Trouvé、Purushothaman Rajeshwaran、Michele Tomasini、Antoine Perennes、Thierry Roisnel、Albert Poater、Rafael Gramage-Doria

  DOI：10.1021/acscatal.3c01742

  日期：2023.6.16

  substrate-recognition site in the secondary coordination sphere and a triazolopyridine chelating fragment attached to the first coordination sphere at iridium. The borylation occurs at the C–H bond from the substrate located at four chemical bonds apart from the molecular recognition site with the selectivity being exclusively imposed by the distance between the active site and the molecular recognition site regardless

  选择性铱催化的无偏向或无导向基团底物的 C-H 键硼酸化通常发生在长反应时间和温和温度下，以避免包括催化剂失活在内的非选择性过程。在此，我们描述了一种超分子方法，该方法能够在非常短的反应时间（最多 2 小时）内实现具有挑战性的吡啶和咪唑的 C-H 键硼酸化，而催化剂活化的潜伏期可忽略不计。该催化剂基于二级配位球中的高刚性锌卟啉底物识别位点和附着在铱第一配位球上的三唑并吡啶螯合片段。有_ _- 配位到铱的螯合片段，进一步得到密度泛函理论 (DFT) 计算的支持。其他研究（对照实验、核磁共振和单晶 X 射线衍射）揭示了关键的催化剂失活途径，其中多达三种不同的伙伴（水、来自铱前体的甲醇盐配体和三唑并吡啶片段）与 N 竞争-用于与超分子催化剂的分子识别位点结合的杂环底物。这种基本理解使得在铱的第一个配位层中具有 4-甲基取代模式的超分子催化剂的鉴定成为可能，该催化剂在一级和二级配位层中提供了空间和
• A Highly Sterically Congested Bis‐Zinc‐Porphyrin Containing a Single Buta‐1,3‐diyne Linkage: From a Serendipitous Finding to Supramolecular Encapsulation
  作者：Kamil Kupietz、Jonathan Trouvé、Thierry Roisnel、Samia Kahlal、Rafael Gramage‐Doria

  DOI：10.1002/ejoc.202300621

  日期：2023.9.14

  A unique example of a bis‐zinc‐porphyrin chemical system in which both macrocycles are covalently connected with a single, short buta‐1,3‐diyne linkage placed at theorthosites of themesophenyl rings is presented. This dimeric compound resulted from an homo‐coupling side‐reaction taking place during a copper‐catalyzed click reaction between an alkyne porphyrin and 2‐azidopyridine derivatives. Its unexpected formation was rationalized by control experiments and an improved synthesis was achieved under copper‐catalyzed Glaser‐Hay coupling reaction conditions. This highly sterically congested bis‐zinc‐porphyrin derivative behaved as a supramolecular host for encapsulating ditopic molecular guests such as 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) with association constantK_1.1in the order of 10⁶ M⁻¹. This value is comparable to current systems that typically feature several connecting linkages between the two zinc‐porphyrin sites resulting in (supra)molecular cages ensuring a high pre‐organization. As such, the requirements to take benefit from supramolecular encapsulation can be reduced to a highly rigid, minimal covalent linkage of four atoms between zinc‐porphyrins as herein described.

  摘要 本文介绍了一个独特的双锌卟啉化学体系实例，在该体系中，两个大环均通过位于主题苯基环正反两面的单个短丁基-1,3-二炔链节共价连接。这种二聚化合物是在铜催化的炔卟啉与 2-叠氮吡啶衍生物的点击反应中发生同偶联副反应而产生的。通过对照实验，我们合理地解释了它的意外形成，并在铜催化的格拉塞-海偶联反应条件下实现了改进的合成。这种高度立体拥塞的双锌卟啉衍生物可作为超分子宿主，封装 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）等二价分子客体，其关联常数 K1.1 在 106 M-1 数量级。这一数值与当前的系统相当，当前的系统通常在两个锌卟啉位点之间有多个连接链接，从而形成（超）分子笼，确保高度的预组织性。因此，从超分子封装中获益的要求可以降低到如本文所述的锌卟啉之间由四个原子组成的高刚性最小共价连接。
• US4775762A
  申请人：——

  公开号：US4775762A

  公开（公告）日：1988-10-04
• 一种P2X7受体拮抗剂
  申请人：四川大学

  公开号：CN118184647A

  公开（公告）日：2024-06-14

  本发明公开了一种P2X7受体拮抗剂，属于化学药物领域。该P2X7受体拮抗剂的结构如式I所示。本发明发现，式I所示化合物不仅对P2X7受体具有优异的拮抗活性，同时还具有优异的代谢稳定性和药代动力学性质。与阳性对照JNJ47965567相比，本发明化合物的代谢稳定性和药代动力学性质明显提高，成药性明显更佳。式I所示化合物作为P2X7受体拮抗剂，可用于制备治疗炎症及炎症相关疾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、癌症、疼痛、中枢神经系统疾病、放射性脑损伤、脑缺血、心肌损伤、糖尿病、抑郁症、红斑狼疮、动脉粥样硬化、过敏性哮喘等疾病的药物，应用前景广阔。#imgabs0#