Tetrafluoropent-2-en-1,5-dioic acid | 135617-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tetrafluoropent-2-en-1,5-dioic acid
• 英文别名: (E)-2,3,4,4-tetrafluoropent-2-enedioic acid
• CAS: 135617-52-6
• 化学式: C₅H₂F₄O₄
• 分子量: 202.062
• InChiKey: DOKKIVSKSDJVPP-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Difluoromethyl-2,2,3,3,4,5-hexafluoro-tetrahydro-furan 在 氢氧化钾 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Tetrafluoropent-2-en-1,5-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十九部分。2-二氟甲基-和2-三氟甲基-六-和-五氟-环氧乙烷的脱氟化氢研究

  摘要：

  四种3H，4H-2-二氟甲基五氟-氧杂环戊烷与粉末状氢氧化钾在苯中的悬浮液反应，得到3H-（1）和4H-（2）2-二氟甲基四氟-3,4-二氧戊烯，每种立体异构体形成的比例不同。3H / 4H-和4H / JH-2-三氟甲基五氟-恶唑烷也同样提供了不同比例的3H-（3）和4H-（4）2-三氟甲基四氟-3,4-氧戊烯.3H-和4H-的混合异构体经过类似的脱氟化氢反应2-二氟甲基六氟-氧杂戊环，形成2-二氟甲基五氟-3,4-（5）和-2,3-（6）二氧戊环；混合3H-和4H-2-三氟甲基六氟-氧杂戊酸酯提供了不可分离的2-三氟甲基五氟-3,4-（7a）和-2,3-（7b）二氧戊环的混合物。与氟化钴一起，乙二醛（5）得到2-二氟甲基七氟-草索兰（8）。用氢氧化钾水溶液处理后，（8）开环，形成四氟戊-2-en-1，5-二醇酸（10）。Diels-Alder加合物是由环氧丙烷（Ta）与环戊二烯和呋喃反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80133-5