5-Iodo-3-isopropyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 184422-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-Iodo-3-isopropyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-iodo-4-methyl-3-propan-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 184422-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₆INO₂
• 分子量: 321.158
• InChiKey: YGDFJAQLAXWEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Iodo-3-isopropyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-isopropyl-3-methyl-2-tosylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  从 3,4-二取代 2-吡咯羧酸乙酯开始合成 3,4-二取代的 2-甲苯磺酰吡咯和 5-甲苯磺酰-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮

  摘要：

  3,4-二取代的 2-tosylpyrroles 和 5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones 的合成是通过 3,4-二取代的 2-iodo-5-tosylpyrroles 从乙基 3,4 开始的-二取代的 2-吡咯羧酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3339
• 作为产物：
  描述：

  3-Isopropyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到5-Iodo-3-isopropyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 3,4-二取代 2-吡咯羧酸乙酯开始合成 3,4-二取代的 2-甲苯磺酰吡咯和 5-甲苯磺酰-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮

  摘要：

  3,4-二取代的 2-tosylpyrroles 和 5-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones 的合成是通过 3,4-二取代的 2-iodo-5-tosylpyrroles 从乙基 3,4 开始的-二取代的 2-吡咯羧酸盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3339