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4-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl azide | 522592-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl azide
英文别名
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-azido-5-methoxy-6-methyloxane-3,4-diol
4-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl azide化学式
CAS
522592-28-5
化学式
C7H13N3O4
mdl
——
分子量
203.198
InChiKey
HOMYPFDMKHPMGQ-NEVCITSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl azide2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶乙醇三氟甲烷磺酸甲酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2,3-O-carbonyl-4-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl azide
    参考文献:
    名称:
    1→2经由1,3 - O-环二氧杂鎓中间体的苯基1-硫代-α-甘露糖吡喃糖苷的迁移和同时糖基化
    摘要:
    分别用TMSOTf和MeOTf处理苯基2,3- O-环烯酮乙缩醛和2,3 - O-硫代羰基-1-硫代甘露吡喃糖苷,得到相应的2,3- O-环二氧on中间体,可通过1→2迁移和同时存在的糖苷在醇的存在下立体选择性地提供相应的2- S-苯基糖苷。前者捐助者过于不稳定,而后者捐助者被证明对目前的目的更为有利。苯基4-的X射线晶体结构ø -甲基-2,3- ö硫羰基-1-硫代-β-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),用于本反应的典型供体,并且其端基异构叠氮化物类似物(6提供了在相似条件下无法进行本反应的)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01452-7
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-Azido-7-methoxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以1.54%的产率得到4-O-methyl-α-L-rhamnopyranosyl azide
    参考文献:
    名称:
    1→2经由1,3 - O-环二氧杂鎓中间体的苯基1-硫代-α-甘露糖吡喃糖苷的迁移和同时糖基化
    摘要:
    分别用TMSOTf和MeOTf处理苯基2,3- O-环烯酮乙缩醛和2,3 - O-硫代羰基-1-硫代甘露吡喃糖苷,得到相应的2,3- O-环二氧on中间体,可通过1→2迁移和同时存在的糖苷在醇的存在下立体选择性地提供相应的2- S-苯基糖苷。前者捐助者过于不稳定,而后者捐助者被证明对目前的目的更为有利。苯基4-的X射线晶体结构ø -甲基-2,3- ö硫羰基-1-硫代-β-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),用于本反应的典型供体,并且其端基异构叠氮化物类似物(6提供了在相似条件下无法进行本反应的)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01452-7
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