4-acetoxy-1-chloro-pent-1-ene | 134714-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-1-chloro-pent-1-ene
• 英文别名: [(E)-5-chloropent-4-enyl] acetate
• CAS: 134714-31-1
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: LHBQGXIQVAQOHP-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 乙酰氯 在 CoCl₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以15%的产率得到4-acetoxy-1-chloro-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  氯化钴（II）催化的酰基卤醚裂解：范围和机理

  摘要：

  乙腈中的氯化钴（II）在温和的条件下催化多种醚与酰基卤的裂解，从而以高收率得到相应的酯。无环脂族醚裂解成相应的酯和氯化物，而环脂族醚产生ω-氯代酯。苄基醚可与苄基氯和苄基乙酰胺一起形成相应的酯。烯丙基和苄基醚裂解的比较研究表明，苄基醚可以在烯丙基醚存在下选择性裂解。可以以高度区域选择性的方式将环氧乙烷酮裂解为相应的β-氯代酯。乙烯基醚经历sp 2在这些条件下的-杂化的碳-氧键裂解。基于产物分析，讨论了涉及电子转移，随后进行O-酰化以及氯离子对S N 1或S N 2的攻击的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96041-7

文献信息

• Solubilized pro-drugs
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0338372A2

  公开（公告）日：1989-10-25

  The N-phosphorylation of basic nitrogenous drug compounds to produce pro-drugs with enhanced water solubility or lipid solubility, or reduced toxicity, is disclosed. Drugs containing amine, amidine, guanidine, isourea, isothiourea and biguanide functions may be converted to such pro-drugs. The pro-drugs are hydrolyzed in the body, regenerating the original drugs with the release of a salt of phosphoric acid.

  本发明公开了将碱性含氮药物化合物进行 N-磷酸化以生产水溶性或脂溶性增强或毒性降低的原药的方法。含有胺、脒、胍、异脲、异硫脲和双胍功能的药物可转化为此类原药。原药在体内水解，释放出磷酸盐，再生出原药。
• US5070082A
  申请人：——

  公开号：US5070082A

  公开（公告）日：1991-12-03
• US5077282A
  申请人：——

  公开号：US5077282A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US5077283A
  申请人：——

  公开号：US5077283A

  公开（公告）日：1991-12-31
• US5116827A
  申请人：——

  公开号：US5116827A

  公开（公告）日：1992-05-26