p-ethoxy-O-allylsalicyl aldehyde | 104769-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-ethoxy-O-allylsalicyl aldehyde
• 英文别名: 4-ethoxy-2-(2-propenyloxy)-benzaldehyde；4-Ethoxy-2-prop-2-enoxybenzaldehyde
• CAS: 104769-83-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: RBMONHKQZNFULN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-ethoxy-O-allylsalicyl aldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到p-ethoxy-O-allylsalicylaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第31部分：从肟中产生硝酮。1,2-原生质-分子内环加成序列的背景和范围。

  摘要：

  芳基和脂族肟中的1，2-原生质产生少量平衡浓度的相应NH硝酮。描述了涉及芳基和脂族肟的串联1,2-原生质-分子内环加成序列的实例，并讨论了有利或不利于该序列的空间和电子因素。用脂肪族肟进行氘标记的研究排除了烯羟胺参与NH硝酮的质子生成过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86441-3
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到p-ethoxy-O-allylsalicyl aldehyde
  参考文献：
  名称：

  X = y-zh系统作为潜在的1,3-偶极子-5：α-氨基酸酯亚胺的分子内环加成

  摘要：

  甲亚胺基团很容易通过形式上的1,2-H移位从α-氨基酸酯的亚胺生成。在亚胺的两个前体（醛或α-氨基酯）的任何一个中适当定位的未活化双键或三键会导致分子内环加成，并以高收率生成稠合环系统。顺式立体化学基于NOE差异光谱法（在8a的情况下，通过单晶X射线结构）分配给新生成的环加合物的环结。动力学形成的偶极的平衡导致苯甘氨酸甲酯的亚胺的差向异构环加合物的混合物，但是对于其他亚胺未观察到平衡。讨论了其原因。分子内环加成对6/5和5/5的环大小敏感最容易形成顺式融合系统，这取决于亲双亲物位于哪个部分（醛或氨基酸）。炔烃在分子内捕集甲亚胺叶立德的过程伴随着数量不等的芳构化吡咯产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96708-0