(6S)-(1R,4R)-6-methyl-2-(p-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane | 142236-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6S)-(1R,4R)-6-methyl-2-(p-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1R,4R,6S)-6-methyl-5-(phenylmethyl)-2-(4-tolylsulfonyl)-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane；(1R,3S,4R)-2-benzyl-3-methyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 142236-14-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 356.489
• InChiKey: IKPHITJAKWOBDH-ILZDJORESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-(1R,4R)-6-methyl-2-(p-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2,4-Difluoro-phenyl)-6-fluoro-7-((1R,4R,6S)-6-methyl-2,5-diaza-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氟萘啶类用作抗菌剂。6. 7-[[]的新手性7-（1-，3-，4-和6-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基）萘啶类似物的合成及构效关系（1R，4R）-2，5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基] -1-（1，1-二甲基乙基）-6-氟-1，4-二氢dro-4-oxo-1， 8-萘啶-3-羧酸。构型对狗血压的影响。喹诺酮类效果。

  摘要：

  8-萘啶-3-羧酸（49）对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出强大的体外和体内抗菌活性。与狗1a静脉输注后相比，衍生物49与1a相比，血压（MAP）下降幅度较小，并被选作临床前试验的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/jm00093a024
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-(4-tolylsulfonyl)-2-(1-hydroxyethyl)-4-hydroxypyrrolidine 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (6S)-(1R,4R)-6-methyl-2-(p-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  氟萘啶类用作抗菌剂。6. 7-[[]的新手性7-（1-，3-，4-和6-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基）萘啶类似物的合成及构效关系（1R，4R）-2，5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基] -1-（1，1-二甲基乙基）-6-氟-1，4-二氢dro-4-oxo-1， 8-萘啶-3-羧酸。构型对狗血压的影响。喹诺酮类效果。

  摘要：

  8-萘啶-3-羧酸（49）对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出强大的体外和体内抗菌活性。与狗1a静脉输注后相比，衍生物49与1a相比，血压（MAP）下降幅度较小，并被选作临床前试验的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/jm00093a024

文献信息

• Preparation of (6R)- and (6S)-(1R,4R)-6-Methyl-2-(p-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptanes, Intermediates in a Synthesis of New Quinolones
  作者：Philippe Remuzon、Daniel Bouzard、Christian Dussy、Jean-Pierre Jacquet、Massoud Massoudi

  DOI：10.3987/com-91-5925

  日期：——

  An efficient chiral synthesis of both diastereoisomers (2a) and (2b) was performed using trans-4-hydroxy-L-proline as starting material. These bridged piperazines were used in the preparation of quinolones.