Di(tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-dien-15-yl) | 161030-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Di(tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-dien-15-yl)
• 英文别名: Bis(tetracyclo<7.5.2.0^1,9.0^2,8>hexadeca-2(8),15-dien-15-yl)；15-(15-tetracyclo[7.5.2.01,9.02,8]hexadeca-2(8),15-dienyl)tetracyclo[7.5.2.01,9.02,8]hexadeca-2(8),15-diene
• CAS: 161030-60-0
• 化学式: C₃₂H₄₂
• 分子量: 426.685
• InChiKey: DGICWLXPMUOSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di(tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-dien-15-yl) 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 以75%的产率得到15-(Tetracyclo[7.5.2.0.0^2',8']hexadec-2'(8')-en-15-ylidene)pentacyclo[7.5.2.0.0^2,8.0^8,16]hexadec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  双桥杜瓦苯的光化学行为–合成的Prismanes †

  摘要：

  在本文中，我们报告了在1,4-和5,6-位置桥接并在2,3-位置取代的杜瓦瓶的光化学性质。已经发现，简单的烷基取代仅在很小的程度上产生了三氮烷。将苯基引入2或2，3-位可得到相应的双桥prism烷，在辐照至22时，戊二烯桥双杜瓦瓶19的重排率最高可达到80％。在5位带有一个酯基的双桥杜瓦苯衍生物的辐照不会产生可分离的产物。但是，引入了一个叔丁基磺酰基，例如30-33如果使用五亚甲基或六亚甲基桥，则可得到几乎定量的可分离的三氮烷收率。非桥接物质2-叔丁基磺酰基-1,4,5,6-四甲基双环[2.2.0]六-2,5-二烯（44）在辐照后芳香化为1-（叔丁基磺酰基）-2,3 ，4,5-四甲基苯（45）。与五亚甲基桥连的单砜47相反，相应的二砜38不发生光化学反应。这可以通过X射线结构解释，该结构揭示了叔丁基之一与桥接38中双键的戊二烯链之间的强相互作用。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961020
• 作为产物：
  描述：

  15,16-Bis(tert-butylsulfonyl)tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Di(tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-dien-15-yl)
  参考文献：
  名称：

  Twofold bridged sulfone-substituted Dewar–Benzenes: new ways to twofold bridged prismanes

  摘要：

  双桥杜瓦苯 2,3-位上的二叔丁基磺酰基被烷基或芳基取代；得到的杜瓦苯转化为相应的prismanes。

  DOI：

  10.1039/c39940002049

文献信息

• Ohlbach, Frank; Gleiter, Rolf; Oeser, Thomas, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 791 - 797
  作者：Ohlbach, Frank、Gleiter, Rolf、Oeser, Thomas、Irngartinger, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Gleiter Rolf, Ohlbach Frank, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 18, S 2049-2050
  作者：Gleiter Rolf, Ohlbach Frank

  DOI：——

  日期：——