15,16-Bis(tert-butylsulfonyl)tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene | 161030-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 15,16-Bis(tert-butylsulfonyl)tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene
• 英文别名: 15,16-Bis(tert-butylsulfonyl)tetracyclo[7.5.2.01,9.02,8]hexadeca-2(8),15-diene
• CAS: 161030-49-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄S₂
• 分子量: 454.695
• InChiKey: BERRNSRGOSJBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-Bis(tert-butylsulfonyl)tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 15-Phenyltetracyclo<7.5.2.0^1,9.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene
  参考文献：
  名称：

  Twofold bridged sulfone-substituted Dewar–Benzenes: new ways to twofold bridged prismanes

  摘要：

  双桥杜瓦苯 2,3-位上的二叔丁基磺酰基被烷基或芳基取代；得到的杜瓦苯转化为相应的prismanes。

  DOI：

  10.1039/c39940002049
• 作为产物：
  描述：

  bis(tert-butylsulfonyl)acetylene 、 1,8-环十四二炔 生成 15,16-Bis(tert-butylsulfonyl)tetracyclo<7.5.2.0.0^2,8>hexadeca-2(8),15-diene
  参考文献：
  名称：

  Twofold bridged sulfone-substituted Dewar–Benzenes: new ways to twofold bridged prismanes

  摘要：

  双桥杜瓦苯 2,3-位上的二叔丁基磺酰基被烷基或芳基取代；得到的杜瓦苯转化为相应的prismanes。

  DOI：

  10.1039/c39940002049

文献信息

• Gleiter, Rolf; Ohlbach, Frank; Oeser, Thomas, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 785 - 790
  作者：Gleiter, Rolf、Ohlbach, Frank、Oeser, Thomas、Irngartinger, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Ohlbach, Frank; Gleiter, Rolf; Oeser, Thomas, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 791 - 797
  作者：Ohlbach, Frank、Gleiter, Rolf、Oeser, Thomas、Irngartinger, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Gleiter Rolf, Ohlbach Frank, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 18, S 2049-2050
  作者：Gleiter Rolf, Ohlbach Frank

  DOI：——

  日期：——