ethyl 8-chloro-3,6-dioxaoctanoate | 82227-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 8-chloro-3,6-dioxaoctanoate
• 英文别名: 8-Chlor-3,6-dioxa-octansaeure-(1)-aethylester；Ethyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate；ethyl 2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]acetate
• CAS: 82227-25-6
• 化学式: C₈H₁₅ClO₄
• 分子量: 210.658
• InChiKey: OQMIGOVEAUIIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-3,6-dioxaoctanoate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1(3,6-dioxa-7-carboxyheptyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的咪唑衍生物作为血栓烷合成酶的潜在抑制剂。II

  摘要：

  据报道从合适的咪唑中间体开始制备在侧链中含有醚或酰胺官能团的新咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280237
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]acetonitrile 以81.2的产率得到ethyl 8-chloro-3,6-dioxaoctanoate
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(Diphenylmethylene)-1-piperidinyl]-acetic acids and their amides

  摘要：

  新的2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸及其酰胺，其制备方法和治疗组合物。这些化合物的化学式为##STR1## 其中Y=--OH或--NR.sub.1 R.sub.2，R.sub.1和R.sub.2=H，烷基或苯基；X=H，卤素或烷氧基；m=0、1或2，n=1或2。2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸通过水解相应的酰胺或低级烷基酯制备，而酰胺则通过将4-(二苯甲烯)-哌啶与ω-卤代乙酰胺反应或将ω-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-烷醇（m=1或2）的碱金属盐与2-卤代乙酰胺反应或将氮化合物（HNR.sub.1 R.sub.2）与2-[4-(二苯甲烯)-1-哌啶基]-乙酸的卤化物或烷基酯反应制备。这些化合物特别具有抗过敏、平喘、抗组胺和支气管扩张活性。

  公开号：

  US04443460A1

文献信息

• 5-amino-4-hydroxyhexanoic acid derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05643878A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  Compounds of formula I ##STR1## or their hydroxy-protected derivatives, and compounds of formula I' ##STR2## wherein T is an acyl radical of formula Z ##STR3## wherein R.sup.z is unsubstituted or substituted hydrocarbyl wherein at least one carbon atom has been replaced by a hetero atom with the proviso that a hetero atom is not bonded directly to the carbonyl to which the radical R.sup.z is bonded, alkyl having two or more carbon atoms, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or unsubstituted or substituted amino, and wherein the radicals R.sub.1, B.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A.sub.1, A.sub.2 and NR.sub.4 R.sub.5 are as defined in the description, and precursors thereof, are described. The compounds have pharmaceutical activity, for example in the treatment of retroviral diseases, such as AIDS.

  式I的化合物##STR1##或其羟基保护衍生物，以及式I'的化合物##STR2##其中T是式Z的酰基基团##STR3##其中R.sup.z是未取代或取代的烃基，其中至少有一个碳原子被杂原子取代，但杂原子不直接连接到基团R.sup.z所连接的羰基上，烷基具有两个或更多碳原子，低烯烃基，低炔基，芳基或未取代或取代的氨基，其中基团R.sub.1，B.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，A.sub.1，A.sub.2和NR.sub.4R.sub.5的定义如描述中所述，并描述了其前体。这些化合物具有药物活性，例如在治疗逆转录病毒性疾病（如艾滋病）方面。
• Mueller,E.; Huber-Emden,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 649, p. 70 - 87
  作者：Mueller,E.、Huber-Emden,H.

  DOI：——

  日期：——
• BANFI, ALDO;BENEDINI, FRANCESCA;SALA, ALBERTO, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 401-404
  作者：BANFI, ALDO、BENEDINI, FRANCESCA、SALA, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• US5643878A
  申请人：——

  公开号：US5643878A

  公开（公告）日：1997-07-01
• US6041157A
  申请人：——

  公开号：US6041157A

  公开（公告）日：2000-03-21