r-1,2,2,3,3,c-5,6,6-octamethyl-c-4-piperidol | 134614-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: r-1,2,2,3,3,c-5,6,6-octamethyl-c-4-piperidol
• 英文别名: (4R,5R)-1,2,2,3,3,5,6,6-octamethylpiperidin-4-ol
• CAS: 134614-26-9
• 化学式: C₁₃H₂₇NO
• 分子量: 213.363
• InChiKey: VSSGWBALHUYBPU-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,5,5,6,6-heptamethyl-3-methylene-4-piperidone 在 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 r-1,2,2,3,3,c-5,6,6-octamethyl-c-4-piperidol
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted 4-piperidones and 4-piperidols: Synthesis and spatial configuration

  摘要：

  Triacetonamine was used to synthesize a series of highly substituted 4-piperidones and 4-piperidols. The spatial configuration of these compounds was determined. The anionoid addition to the carbonyl group of these piperidones proceeds through highly stereoselective equatorial attack. The position of the chair-chair-twist conformational equilibrium was determined for the polysubstituted 4-piperidols.

  DOI：

  10.1007/bf00965443

文献信息

• BELOSTOTSKIJ, A. M.;SHAPIRO, A. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 486-496
  作者：BELOSTOTSKIJ, A. M.、SHAPIRO, A. B.

  DOI：——

  日期：——