(1S,2S,3R,4R,4aS,10bR)-5-Benzyl-2,3,4-tris-benzyloxy-1,4a-dihydroxy-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-phenanthridin-6-one | 130861-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R,4aS,10bR)-5-Benzyl-2,3,4-tris-benzyloxy-1,4a-dihydroxy-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-phenanthridin-6-one
• 英文别名: (1S,2S,3R,4R,4aS,10bR)-5-benzyl-1,4a-dihydroxy-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-2,3,4,10b-tetrahydro-1H-phenanthridin-6-one
• CAS: 130861-18-6
• 化学式: C₄₁H₃₉NO₆
• 分子量: 641.764
• InChiKey: FRTDIUPXOVODAL-GHPZUBOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R,4aS,10bR)-5-Benzyl-2,3,4-tris-benzyloxy-1,4a-dihydroxy-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-phenanthridin-6-one 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到(1S,2S,3S,4S,4aR,10bS)-5-Benzyl-2,3,4-tris-benzyloxy-1-hydroxy-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  An annulative, carbohydrate-based approach to pancratistatin and structurally-related phenanthridone alkaloids. Synthesis of (+)-tetrabenzyllycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a007
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-enal 在 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2S,3R,4R,4aS,10bR)-5-Benzyl-2,3,4-tris-benzyloxy-1,4a-dihydroxy-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  An annulative, carbohydrate-based approach to pancratistatin and structurally-related phenanthridone alkaloids. Synthesis of (+)-tetrabenzyllycoricidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a007

文献信息

• THOMPSON, RICHARD C.;KALLMERTEN, JAMES, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6076-6078
  作者：THOMPSON, RICHARD C.、KALLMERTEN, JAMES

  DOI：——

  日期：——