(R)-2-[(R)-2-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-pent-4-en-1-ol | 127891-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-[(R)-2-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-pent-4-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(1R)-2-methyl-1-(oxan-2-yloxy)propyl]pent-4-en-1-ol
• CAS: 127891-36-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: AFMCRQSHYMPEKW-WYAMFQBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-2-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-pent-4-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-2-[(R)-2-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the nagilactone ring system via vinylsilane-mediated polyene cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93878-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Isopropyl-3-{(S)-2-[(R)-2-methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-pent-4-enoyl}-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-2-[(R)-2-Methyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the nagilactone ring system via vinylsilane-mediated polyene cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93878-x

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;STRICKLAND, SHARON M. S.;ORGAN, HELEN M.;SILKS, LOUIS A.+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6303-6306
  作者：BURKE, STEVEN D.、STRICKLAND, SHARON M. S.、ORGAN, HELEN M.、SILKS, LOUIS A.+

  DOI：——

  日期：——