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2-ethyl-4,5-dichloro-6-hydroxy-3(2H)pyridazinone | 117613-98-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethyl-4,5-dichloro-6-hydroxy-3(2H)pyridazinone
英文别名
4,5-dichloro-2-ethyl-1H-pyridazine-3,6-dione
2-ethyl-4,5-dichloro-6-hydroxy-3(2H)pyridazinone化学式
CAS
117613-98-6
化学式
C6H6Cl2N2O2
mdl
——
分子量
209.032
InChiKey
NMDKPGSFTWLJEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-4,5-dichloro-6-hydroxy-3(2H)pyridazinone 、 3-n-propoxy-4-methoxybenzylamine 、 1,4-二氧六环盐酸乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate benzenediethyl ether ethyl acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以to obtain 418 mg of the的产率得到2-ethyl-4-chloro-5-(3-n-propoxy-4-methoxybenzylamino)-6-hydroxy-3(2H)pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it
    摘要:
    化合物的结构式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢、2-丙烯基或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.2是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基;X是氯或溴;Y是氢、硝基、-NHR.sub.3,其中R.sub.3是氢或直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烷基,-AR.sub.4,其中A是氧或硫,R.sub.4是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基(含有一个双键)、C.sub.3-C.sub.6炔基(含有一个三键)、苯基或##STR2## 其中R.sub.5是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素;Z.sub.1是氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6,其中R.sub.6是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3## 其中n是1到4的整数,-N(R.sub.7).sub.2,其中R.sub.7是C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素;Z.sub.2是C.sub.1-C.sub.4烷基、-OR.sub.6,其中R.sub.6如上所定义,-N(R.sub.7).sub.2,其中R.sub.7如上所定义或卤素,但当R.sub.1是直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烷基时,Y不是氢,当R.sub.1是氢、甲基或2-丙烯基时,Y和R.sub.2不能同时是氢,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04978665A1
  • 作为产物:
    描述:
    碘乙烷 、 4,5-二氯哒嗪-3,6-二醇 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 生成 2-ethyl-4,5-dichloro-6-hydroxy-3(2H)pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it
    摘要:
    一种化学式为##STR1##的3(2H)吡啶酮,其中R.sub.1为氢,2-丙烯基或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基; R.sub.2为氢或C.sub.1-C.sub.3烷基; X为氯或溴; Y为氢,硝基,-NHR.sub.3,其中R.sub.3为氢或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基,-AR.sub.4,其中A为氧或硫,R.sub.4为氢,直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.6烯基,具有一个双键,C.sub.3-C.sub.6炔基,具有一个三键,苯基或##STR2##,其中R.sub.5为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素; Z.sub.1为氢,C.sub.1-C.sub.4烷基,-OR.sub.6,其中R.sub.6为氢,直链或支链C.sub.1-C.sub.8烷基或##STR3##,其中n为1到4的整数,-N(R.sub.7).sub.2,其中R.sub.7为C.sub.1-C.sub.4烷基或卤素; Z.sub.2为C.sub.1-C.sub.4烷基,-OR.sub.6,其中R.sub.6如上所述,-N(R.sub.7).sub.2,其中R.sub.7如上所述或卤素,但当R.sub.1为直链或支链C.sub.2-C.sub.4烷基时,Y不为氢,当R.sub.1为氢,甲基或2-丙烯基时,Y和R.sub.2不同时为氢,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04978665A1
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文献信息

  • 3(2H)pyridazinone, process for its preparation and antagonistic agent against SRS-A containing it
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP0275997B1
    公开(公告)日:1992-12-23
  • US4978665A
    申请人:——
    公开号:US4978665A
    公开(公告)日:1990-12-18
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