10,13-Dimethoxy<8>paracyclophane | 132564-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 10,13-Dimethoxy<8>paracyclophane
• 英文别名: 11,13-Dimethoxybicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene
• CAS: 132564-59-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: ZMIFDXLAGXAEHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13-Dimethoxy<8>paracyclophane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到10,13-dimethoxybicyclo<8.3.1>tetradeca-1(14),12-dien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Treatment of Dimethoxyparacyclophanes with Ammonium Cerium(IV) Nitrate

  摘要：

  在甲腈-水中用 CAN 处理二甲氧基[n]对二环庚烷（n = 7-12）（5）、[2]对二环[2]噻吩烷（13）和二甲氧基[2.2]对二环庚烷（8），可得到 2,4-环己二烯-1-酮 9、[8]对二环庚二酮 10、开环酯 11 和酮 12。当 5 的 n 值为 7、8 或 9 时，亚甲基桥发生重排，主要产物为 9。当 n 值为 12 时，主要产物为醌 10。而用 CAN 处理 13 时，唯一的产物是开环酯 14。这些结果表明，9 的形成取决于对位环烷的应变。环氧化物 A 被认为是这些反应的中间产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2076
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-1,4-bis(mercaptomethyl)benzene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 Raney-Ni W-7 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 10,13-Dimethoxy<8>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Takeshita, Michinori; Tashiro, Masashi; Tsuge, Akihiko, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 6, p. 1403 - 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKESHITA, MICHINORI;TASHIRO, MASASHI;TSUGE, AKIHIKO, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1403-1409
  作者：TAKESHITA, MICHINORI、TASHIRO, MASASHI、TSUGE, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——