4-Oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 132431-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 132431-08-4
• 化学式: C₆H₉NO₃
• mdl: MFCD19223280
• 分子量: 143.142
• InChiKey: HUGQRODTQXEKHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼促进氨基甲酸苄酯的裂解

  摘要：

  描述了一种新的裂解氨基甲酸苄酯（CBZ保护基）的有效方法，该方法涉及硬酸（BF 3 .OEt 2）-软亲核试剂（EtSH）系统。与其他可用方法不同，此组合避免了烯烃，乙炔，亚胺，卤化物和硝基的还原，也避免了羧酸酯水解的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97203-4
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 2-methyl 4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 三氟化硼乙醚 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到4-Oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼促进氨基甲酸苄酯的裂解

  摘要：

  描述了一种新的裂解氨基甲酸苄酯（CBZ保护基）的有效方法，该方法涉及硬酸（BF 3 .OEt 2）-软亲核试剂（EtSH）系统。与其他可用方法不同，此组合避免了烯烃，乙炔，亚胺，卤化物和硝基的还原，也避免了羧酸酯水解的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97203-4

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：SPINIFEX PHARM PTY LTD

  公开号：WO2013102242A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及吡咯烷和氮杂环丙烷化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。
• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Jain Rakesh Kumar

  公开号：US20100022605A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Described herein are N-hydroxyamlde antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions compound of Formula (I): or a salt, solvate ti hydrate thereof, wherein A is (a) each indicates a point of attachment.

  本文描述了N-羟基酰胺抗菌化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和制药组合物治疗细菌感染的方法。化合物的化学式如下：或其盐、溶剂合物或水合物，其中A是（a）表示连接点。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015095124A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to peptidomimetic linkers and anti-body drug conjugates thereof, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the prevention treatment of cancer.

  本发明涉及肽类模拟连接物及其抗体药物结合物，含有它们的药物组合物，并且涉及它们在预防和治疗癌症方面的应用。