2-(pyridin-4-yl)-5-(2-oxo-1,2-dihydro-5-pyrazinyl)-indole | 129593-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)-5-(2-oxo-1,2-dihydro-5-pyrazinyl)-indole
• 英文别名: 2-(4-pyridyl)-5-(2-oxo-1,2-dihydro-5-pyrazinyl)-indole；5-(2-pyridin-4-yl-1H-indol-5-yl)-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 129593-78-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O
• 分子量: 288.308
• InChiKey: GNLOOJWPIAYFED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-{N'-[1-Pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-phenyl)-1H-pyrazin-2-one 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)-5-(2-oxo-1,2-dihydro-5-pyrazinyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。3.具有正性肌力活性的新的4,5-二氢-6-（1H-吲哚-5-基）哒嗪-3（2H）-酮和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00172a031

文献信息

• Heterocyclic-substituted indoles and pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04851406A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  The present invention provides indole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, carboxyl, cyano, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl or aryl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, trihalogenomethyl, hydroxyl, cycloalkyl, cyano, carboxyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl radical; R.sub.2 is a heterocyclic five-membered ring containing 1 to 4 heteroatoms or a heterocyclic six-membered ring containing 1 to 5 heteroatoms, the heteroatoms of the five- and six-membered rings being the same or different and being nitrogen, oxygen or sulphur and one or more of the nitrogen atoms optionally carrying an oxygen atom, the said five- and six-membered rings optionally being substituted by one or more alkyl, alkoxy, alkylthio, oxo, hydroxyl, nitro, amino, halogen or cyano groups; or R.sub.2 is ##STR2## the tautomers thereof and the physiologically acceptable salts thereof with inorganic and organic acids. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. Furthermore, the present invention provides intermediates of the general formula: ##STR3## in which R.sub.1, R.sub.2, A and X have the same meanings as above, and processes for the preparation of these intermediates.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的吲哚衍生物，其中R.sub.1是氢原子或烷基、烯基、环烷基、环烯基、羧基、氰基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、双烷基氨基羰基或芳基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、三卤甲基、羟基、环烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或双烷基氨基羰基基团；R.sub.2是含有1至4个杂原子的杂环五元环或含有1至5个杂原子的杂环六元环，五元环和六元环的杂原子相同或不同，可以是氮、氧或硫，其中一个或多个氮原子可选地携带一个氧原子，这些五元环和六元环可选地被一个或多个烷基、烷氧基、烷基硫基、氧代、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基基团取代；或R.sub.2是##STR2##及其互变异构体和与无机和有机酸形成的生理上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。此外，本发明提供了一般式为：##STR3##的中间体，其中R.sub.1、R.sub.2、A和X的含义与上述相同，并提供了制备这些中间体的方法。
• Heterocyclisch substituierte Indole, Zwischenprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0223937A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  Indol-Derivate der Formel I in welcher R₁ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Cycloalkenyl-, Carboxy-, Cyan-, Alkylcarbonyl-, Alkoxy­carbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Dialkyl­aminocarbonyl- oder Arylgruppe bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Trihalogenmethyl-, Hydroxy-, Cycloalkyl-, Cyan-, Carboxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylcarbonyl-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe bedeutet, oder einen gegebenfalls substituierten heterocyclischen Fuenfring mit 1-4 Heteroatomen, z.B. 4-Thiazolyl, einen gegebenfalls substituierten heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen, z.B. 4-Pyridyl, oder einen gegebenfalls substituierten Phenylring, z.B. 3-Trifluoromethyl-phenyl, darstellt, A einen heterocyclischen Fuenfring mit 1-4 Hetero­atomen oder einen heterocyclischen Sechsring mit 1-5 Heteroatomen darstellt, wobei die Heteroatome der vorge­nannten Fuenf- und Sechsringe gleich oder verschieden sein koennen und Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel be­deuten und die vorgenannten Fuenf- und Sechsringe gegebenenfalls durch eine oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxyalkyl-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Hydroxyalkyl-, Oxo-, Amino-, Halogen-, Aminocarbonyl- oder Cyangruppen substituiert sein koennen, z.B. 3-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-pyridazinyl und 2-Oxo-2,3-dihydro-6H-1,3,4-oxadiazin-5-yl, X einen Valenzstrich, eine C₁-C₄-Alkylengruppe oder die Vinylengruppe bedeutet, deren Tantomere und deren physiologisch vertraegliche Salze anorganischer und organischer Saeuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die Ver­bindungen der Formel I enthalten, zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen. Ferner sind Gegenstand der Erfindung Zwischenprodukte der Formel VI zur Herstellung von Verbindungen der Formel I in welcher R₁, R₂, X und A die Formel I angegebene Bedeu­tung haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式 I 的吲哚衍生物 其中 R₁ 是氢原子、烷基、烯基、环烷基、环烯基、羧基、氰基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基或芳基、 R₂ 表示氢原子、烷基、三卤甲基、羟基、环烷基、氰基、羧基、烷氧羰基、烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基基团，或具有 1-4 个杂原子的任选取代杂环五元环，如例如 4-噻唑基，或任选取代的具有 1-5 个杂原子的杂环六元环，例如 4-吡啶基，或任选取代的苯基环，例如 3-三氟甲基苯基、 A 代表具有 1-4 个杂原子的杂环五元环或具有 1-5 个杂原子的杂环六元环，其中 上述五元环和六元环的杂原子可以相同或不同，代表氮、氧或硫，上述五元环和 六元环的杂原子可以相同或不同，代表氮、氧或硫、氧或硫以及上述五元环和六元环可任选被一个或多个烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基巯基、羟基、羟基烷基、氧代、氨基、卤素、氨基羰基或氰基取代，例如例如 3-氧代-2,3,4,5-四氢-6-哒嗪基和 2-氧代-2,3-二氢-6H-1,3,4-恶二嗪-5-基、 X 表示价键、C₁-C₄-亚烷基或乙烯基、 它们的掺杂物及其生理上可接受的无机酸和有机酸盐、 它们的制备工艺和含有式 I 化合物的治疗心血管疾病的药物。 本发明还涉及用于制备式 I 化合物的式 VI 中间体 其中 R₁、R₂、X 和 A 具有式 I 中给出的含义，以及它们的制备工艺。
• MERTENS, ALFRED;FRIEBE, WALTER-GUNAR;MULLER-BECKMANN, BERND;KAMPE, WOLFGA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2870-2875
  作者：MERTENS, ALFRED、FRIEBE, WALTER-GUNAR、MULLER-BECKMANN, BERND、KAMPE, WOLFGA+

  DOI：——

  日期：——
• US4851406A
  申请人：——

  公开号：US4851406A

  公开（公告）日：1989-07-25