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1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole
1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole | 95262-24-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(6-nitroindol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
CAS
95262-24-1
化学式
C
19
H
20
N
2
O
9
mdl
——
分子量
420.376
InChiKey
WKAOQVKAVRTKCP-NCXUSEDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
30
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
139
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole
在
铬酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以90.6%的产率得到1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroisatin
参考文献:
名称:
5-溴-、6-硝基-和5-溴-6-硝基-1-糖基染色素衍生物的合成与研究
摘要:
在靛红的 3-取代衍生物中发现了具有多种生物活性的化合物。一些 3-氨基硫脲和 3-脒腙显示出显着的抗病毒和抗菌活性 [3]。靛红 3-(邻硝基苯腙)抑制实验动物中沃克癌肉瘤的生长 [16]。我们之前已经检测到 1-~-D-呋喃核苷 3-氨基硫脲 [13] 的细胞毒活性。本研究的任务是研究在苯环中含有溴和硝基的靛红的 l-8-D-呋喃核糖苷和 loL-阿拉伯吡喃糖苷的衍生物。我们选择了这些取代基,作为第二个烃组分,
DOI:
10.1007/bf00769793
作为产物:
描述:
1-(2',3'-Di-O-acetyl-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole
在
吡啶
、
溶剂黄146
作用下, 反应 0.17h, 生成
1-(2',3',5'-Tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole
参考文献:
名称:
5-溴-、6-硝基-和5-溴-6-硝基-1-糖基染色素衍生物的合成与研究
摘要:
在靛红的 3-取代衍生物中发现了具有多种生物活性的化合物。一些 3-氨基硫脲和 3-脒腙显示出显着的抗病毒和抗菌活性 [3]。靛红 3-(邻硝基苯腙)抑制实验动物中沃克癌肉瘤的生长 [16]。我们之前已经检测到 1-~-D-呋喃核苷 3-氨基硫脲 [13] 的细胞毒活性。本研究的任务是研究在苯环中含有溴和硝基的靛红的 l-8-D-呋喃核糖苷和 loL-阿拉伯吡喃糖苷的衍生物。我们选择了这些取代基,作为第二个烃组分,
DOI:
10.1007/bf00769793
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文献信息
TAKTAKISHVILI, M. O.;TSITSKISHVILI, T. K.;TABDZHUN, A.;KIKOLADZE, V. S.;A+, IZV. AN GSSR. CEP. XIM., 16,(1990) N, S. 87-97
作者:
TAKTAKISHVILI, M. O.、TSITSKISHVILI, T. K.、TABDZHUN, A.、KIKOLADZE, V. S.、A+
DOI:
——
日期:
——
TAKTAKISHVILI, M. O.;TSITSKISHVILI, T. K.;KIKOLADZE, V. S.;SAMSONIYA, SH.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N1, S. 1500-1506
作者:
TAKTAKISHVILI, M. O.、TSITSKISHVILI, T. K.、KIKOLADZE, V. S.、SAMSONIYA, SH.+
DOI:
——
日期:
——
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