1-(2',3'-Di-O-acetyl-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole | 62515-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(2',3'-Di-O-acetyl-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole
• 英文别名: 1-(5'-O-trityl-2',3'-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole；1-(2',3'-Di-O-acetyl-5'-O-tritylribofuranosyl)-6-nitroindol；[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-nitroindol-1-yl)-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 62515-56-4
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₈
• 分子量: 620.659
• InChiKey: DFJBOGCMPTYRNW-BAQBVXSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',3'-Di-O-acetyl-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-(5'-trimethylsilyl-2',3'-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-?-D-ribopyranosyl- and ribofuranosyl-6-nitroindole and indoline for the phosphotriester oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476979
• 作为产物：
  描述：

  5-O-三苯甲基-D-呋喃核糖 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(2',3'-Di-O-acetyl-5'-O-trityl-β-D-ribofuranosyl)-6-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-?-D-ribopyranosyl- and ribofuranosyl-6-nitroindole and indoline for the phosphotriester oligonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476979

文献信息

• Synthesis and study of derivatives of 5-bromo-, 6-nitro-, and 5-bromo-6-nitro-1-glycosylisatins
  作者：L. V. Éktova、V. N. Tolkachev、I. V. Yartseva、T. D. Paramonova、N. A. Lesnaya、Z. P. Sof'ina、S. S. Marennikova、É. V. Chekunova、M. N. Preobrazhenskaya

  DOI：10.1007/bf00769793

  日期：1984.7

  Compounds that have various kinds of biological activity have been found among 3-substituted derivatives of isatins. Some 3-thiosemicarbazones and 3-guanylhydrazones display significant antivirus and antibacterial activity [3]. Isatin 3-(o-nitrophenylhydrazone) suppresses the growth of Walker carcinosarcoma in experimental animals [16]. We have previously detected cytotoxic activity of l-~-D-ribofuranosylisatin

  在靛红的 3-取代衍生物中发现了具有多种生物活性的化合物。一些 3-氨基硫脲和 3-脒腙显示出显着的抗病毒和抗菌活性 [3]。靛红 3-（邻硝基苯腙）抑制实验动物中沃克癌肉瘤的生长 [16]。我们之前已经检测到 1-~-D-呋喃核苷 3-氨基硫脲 [13] 的细胞毒活性。本研究的任务是研究在苯环中含有溴和硝基的靛红的 l-8-D-呋喃核糖苷和 loL-阿拉伯吡喃糖苷的衍生物。我们选择了这些取代基，作为第二个烃组分，
• TAKTAKISHVILI, M. O.;TSITSKISHVILI, T. K.;TABDZHUN, A.;KIKOLADZE, V. S.;A+, IZV. AN GSSR. CEP. XIM., 16,(1990) N, S. 87-97
  作者：TAKTAKISHVILI, M. O.、TSITSKISHVILI, T. K.、TABDZHUN, A.、KIKOLADZE, V. S.、A+

  DOI：——

  日期：——
• TAKTAKISHVILI, M. O.;TSITSKISHVILI, T. K.;KIKOLADZE, V. S.;SAMSONIYA, SH.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N1, S. 1500-1506
  作者：TAKTAKISHVILI, M. O.、TSITSKISHVILI, T. K.、KIKOLADZE, V. S.、SAMSONIYA, SH.+

  DOI：——

  日期：——