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(6S,8S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-8-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0
1,5
.0
9,13
>trideca-Δ
1,5
,Δ
3,4
-diene
(6S,8S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-8-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0
1,5
.0
9,13
>trideca-Δ
1,5
,Δ
3,4
-diene | 134354-72-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,8S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-8-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0
1,5
.0
9,13
>trideca-Δ
1,5
,Δ
3,4
-diene
英文别名
(1S,7S,9S)-9-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methoxy-5-trimethylsilyl-3-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4-dien-7-ol
CAS
134354-72-6
化学式
C
22
H
41
NO
4
Si
2
mdl
——
分子量
439.743
InChiKey
OJMBBQWBYGIQNA-ULQDDVLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
55.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(8S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-8-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0
1,5
.0
9,13
>trideca-Δ
1,5
,Δ
3,4
,Δ
6,7
-triene
134354-73-7
C
22
H
39
NO
3
Si
2
421.728
反应信息
作为反应物:
描述:
(6S,8S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-8-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0
1,5
.0
9,13
>trideca-Δ
1,5
,Δ
3,4
-diene
在 (
2S(C6H5)2 、
四丁基氟化铵
、
四氯化钛
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.52h, 生成
(1S,8S,13S)-3-oxo-8-(hydroxymethyl)-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0
1,5
.0
9,13
>trideca-4,6-diene
参考文献:
名称:
双异环化。15. (+)- 和 (-)-norsecurinine 的对映体特异性合成
摘要:
(-)-Norsecurinine (2a) 已以立体定向方式制备,以炔属恶唑 39 作为起始材料。39的Diels-Alder环化得到呋喃酮45,其分五步转化为甲磺酸丁烯内酯52。52的环烷基化然后得到2a。以相同的方式,ent-39 给出了 (+)-去甲叶氨酸 (2b)
DOI:
10.1021/ja00014a033
作为产物:
描述:
(1'S)-2-
-3-aza-4-methyl-5-methoxy-1-oxacyclopenta-2,4-diene
在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、
氢气
、
对苯二酚
作用下, 以
乙醇
、
异丙醇
、
均三甲苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、317.16 kPa 条件下, 反应 75.0h, 生成
(6S,8S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-8-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0
1,5
.0
9,13
>trideca-Δ
1,5
,Δ
3,4
-diene
参考文献:
名称:
双异环化。15. (+)- 和 (-)-norsecurinine 的对映体特异性合成
摘要:
(-)-Norsecurinine (2a) 已以立体定向方式制备,以炔属恶唑 39 作为起始材料。39的Diels-Alder环化得到呋喃酮45,其分五步转化为甲磺酸丁烯内酯52。52的环烷基化然后得到2a。以相同的方式,ent-39 给出了 (+)-去甲叶氨酸 (2b)
DOI:
10.1021/ja00014a033
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文献信息
JACOBI, PETER A.;BLUM, CHARLES A.;DESIMONE, ROBERT W.;UDODONG, UKO E. S., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 5384-5392
作者:
JACOBI, PETER A.、BLUM, CHARLES A.、DESIMONE, ROBERT W.、UDODONG, UKO E. S.
DOI:
——
日期:
——
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