6-Chlor-N-cyclohexylhexanamid | 50905-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Chlor-N-cyclohexylhexanamid
• 英文别名: 6-chloro-N-cyclohexylhexanamide
• CAS: 50905-14-1
• 化学式: C₁₂H₂₂ClNO
• 分子量: 231.766
• InChiKey: ACKUDSGKHRXKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-N-cyclohexylhexanamid 在 三(2-氯乙基)胺 、 五氯化磷 作用下， 生成 5-(5-Chloropentyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物，并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-（ω-氯烷基）-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中，6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉（IVb）具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1151
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基-1-氧杂-2-氮杂螺[2.5]辛烷 在 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Chlor-N-cyclohexylhexanamid
  参考文献：
  名称：

  Hawkins,E.G.E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2155 - 2158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NISHI, TAKAO;TABUSA, FUJIO;TANAKA, TATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1151-1157
  作者：NISHI, TAKAO、TABUSA, FUJIO、TANAKA, TATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TO+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.
  作者：TAKAO NISHI、FUJIO TABUSA、TATSUYOSHI TANAKA、TAKEFUMI SHIMIZU、TOSHIMI KANBE、YUKIO KIMURA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.1151

  日期：——

  A series of ω-(1-substituted-5-tetrazolylalkoxy)-2-oxoquinolines was synthesized and tested for inhibitory activity towards collagen-and adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of rabbit blood platelets in vitro. These compounds were prepared by the reaction of 1-substituted-5-(ω-chloroalkyl)-tetrazoles and hydroxy-2-oxoquinolines in the presence of a base. Among them, 6-[3-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy]-1, 2-dihydro-2-oxoquinoline (IVb) was found to have the most potent inhibitory activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物，并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-（ω-氯烷基）-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中，6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉（IVb）具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。
• Hawkins,E.G.E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2155 - 2158
  作者：Hawkins,E.G.E.

  DOI：——

  日期：——