2-acetyl-4-nitro-5(2H)-isoxazolone | 138842-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-nitro-5(2H)-isoxazolone
• 英文别名: 2-Acetyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 138842-46-3
• 化学式: C₅H₄N₂O₅
• 分子量: 172.097
• InChiKey: RZUGCNFYOPVLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-nitro-5(2H)-isoxazolone 、 N-甲基苯胺 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nishiwaki Nagatoshi, Takada Yuji, Tani Keita, Tohda Yasuo, Ariga Masahiro, Chem. Express., 7 (1992) N 11, S 845-847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰氯 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-acetyl-4-nitro-5(2H)-isoxazolone
  参考文献：
  名称：

  羟胺将 1-取代的 3,5-二硝基-4-吡啶酮环转化为 4-硝基-5(2H)-异恶唑酮

  摘要：

  发现 3,5-二硝基-1-(4-硝基苯基)-4-吡啶酮及其同系物与羟胺的新环转化得到 4-硝基-5(2H)-异恶唑酮。这些结果通过双环转化顺序进行合理化。4-吡啶酮的4-位作为亲电子位点的事实是这一系列环转化中的第一个例子，并且是由试剂的α效应引起的。进行异恶唑酮的一些反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3544