ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-7-carboxylate | 127478-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-7-carboxylate
• 英文别名: 1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 127478-32-4
• 化学式: C₈H₈N₄O₂
• 分子量: 192.177
• InChiKey: DDLSTFKTWZJAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-7-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 potassium 3-((2-methyl-5-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl)phenyl)ethynyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS (VARIANTS), USE THEREOF IN TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON

  摘要：

  公开号：

  EP2743266B8
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazine 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, G.; Loetsch, G.; Offenberger, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1751 - 1754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors (Variants), Use Thereof in Treating Oncological Diseases and a Pharmaceutical Composition Based Thereon
  申请人：Obshchestvo s ogranichennoy otvetstvennostyou "Fusion Pharma"

  公开号：US20140213592A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to the treatment of oncological, chronic inflammatory and similar diseases with the aid of new families of chemical compounds having improved efficiency with regard to the inhibition of Abl kinase and mutant forms thereof, as well as other therapeutically significant kinases. It describes protein kinase inhibitors in the form of compounds of general formula (I) and compounds of general formula (II), or a tautomer, an individual isomer, a mixture of isomers, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a hydrate thereof.

  本发明涉及使用新的化学化合物家族辅助治疗肿瘤、慢性炎症和类似疾病，这些化合物家族在抑制Abl激酶及其突变形式以及其他具有治疗意义的激酶方面具有提高的效率。本发明描述了蛋白激酶抑制剂，其形式为通式(I)和通式(II)的化合物，或其互变异构体、单个异构体、异构体混合物、药学上可接受的盐、溶剂或其水合物。
• HEINISCH, G.;LOTSCH, G.;OFFENBERGER, S.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1751-1754
  作者：HEINISCH, G.、LOTSCH, G.、OFFENBERGER, S.、STANOVNIK, B.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• US9522910B2
  申请人：——

  公开号：US9522910B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS (VARIANTS), USE THEREOF IN TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES (VARIANTES), LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ONCOLOGIQUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OBTENUE À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYOU FUSION PHARMA

  公开号：WO2012173521A2

  公开（公告）日：2012-12-20

  Данное изобретение касается терапии онкологических, хронических воспалительных и прочих заболеваний с помощью новых семейств химических соединений, обладающих повышенной эффективностью в ингибировании Аb1- киназ ы и ее мутантных форм, а также других терапевтически значимых киназ. Описаны ингибиторы протеинкиназ, представляющие собой соединения с общей формулой (I), а также соединения общей формулы (II). их таутомеры, индивидуальный изомер или смесь изомеров, их фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат.
• PROTEIN KINASE INHIBITORS (VARIANTS), USE THEREOF IN TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON
  申请人：Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyou "Fusion Pharma"

  公开号：EP2743266B8

  公开（公告）日：2016-09-28